Uptravi

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-06-2022

Aktiv ingrediens:

Seleksipags

Tilgjengelig fra:

Janssen Cilag International NV

ATC-kode:

B01AC27

INN (International Name):

selexipag

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Hipertensija, plaušu slimība

Indikasjoner:

Uptravi tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret plaušu arteriālo hipertensiju (PAO) pieaugušiem pacientiem ar PVO funkcionālā klase II – III (FC), vai nu kombinācijas terapiju pacientiem ar endothelin receptoru antagonists (ERA) nepietiekami kontrolē un/vai phosphodiesterase ierakstiet 5 inhibitors (PDE-5), vai kā monoterapiju, pacientiem, kuri nav šo terapiju kandidātes. Efektivitāte ir redzams PAO iedzīvotājiem, tostarp idiopātiska un iedzimtības PAO PAO, kas saistīta ar saistaudu slimības, un PAO, kas saistīti ar labots vienkārši iedzimta sirds slimība,.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2016-05-12

Informasjon til brukeren

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
UPTRAVI 200 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 400 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 600 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 800 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMU APVALKOTĀS TABLETES
_selexipagum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā (skatīt 4. punktu).
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Uptravi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Uptravi lietošanas
3.
Kā lietot Uptravi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Uptravi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR UPTRAVI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Uptravi ir zāles, kas satur aktīvo vielu seleksipagu. Tās
iedarbojas uz asinsvadiem līdzīgi dabiskajai
vielai „prostaciklīnam”, atslābinot un paplašinot tos.
Uptravi tiek lietots plaušu arteriālās hipertensijas (PAH)
ilgstošai ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
kuru stāvokli nevar pietiekami kontrolēt ar cita veida PAH
ārstēšanas līdzekļiem, kas pazīstami kā
endotelīna receptoru antagonisti un 5. tipa fosfodiesterāzes
inhibitori. Ja pacients šīs zāles nevar lietot,
Uptravi var lietot vienu pašu.
PAH ir augsts asinsspiediens asinsvados, kas nogādā asinis no sirds
uz plaušām (plaušu artērijas).
Cilvēkiem ar PAH šīs artērijas ir sašau
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 000 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Uptravi 1 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 400 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 600 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 800 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 000 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 000 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 200 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 400 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Uptravi 1 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 600 mikrogramus seleksipaga
(_selexipagum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Uptravi 200 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, gaiši dzeltenas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “2”.
3
Uptravi 400 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, sarkanas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām vienā
pusē iespiests “4”.
Uptravi 600 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, gaiši violetas, apvalkotas 7,3 mm diametra tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “6”.
Uptravi 800 mikrogramu apvalkotās tabletes
Apaļas, zaļas, apvalkotas 7,3 mm diametra ta
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk