Ultifend ND IBD

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-01-1970

Aktiv ingrediens:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Tilgjengelig fra:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATC-kode:

QI01AD16

INN (International Name):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terapeutisk område:

Immunologiczne dla aves

Indikasjoner:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2021-04-20

Informasjon til brukeren

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
ULTIFEND ND IBD KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
KUR
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u 5.
Węgry
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ultifend ND IBD koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla kur
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (0,05 ml lub 0,2 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Związany z komórką, żywy, rekombinowany herpeswirus indyków
(rHVT/ND/IBD), wyrażający
białko fuzyjne wirusa choroby Newcastle i białko VP2 wirusa
zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza:
min. 4000, maks. 12000 PFU
*
*
Jednostka tworząca łysinkę
Koncentrat: żółtawobrązowy, homogeniczny
Rozpuszczalnik: roztwór klarowny, pomarańczowy do czerwonego
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie jednodniowych kurcząt lub 18-dniowych
inkubowanych zarodków kurzych:
- w celu zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych i zmian
powodowanych przez wirus
choroby Newcastle (NDV) oraz ograniczenia siewstwa wirusa,
- w celu zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych i zmian w
torbie Fabrycjusza
powodowanych przez wysoce wirulentny wirus zakaźnego zapalenia torby
Fabrycjusza (IBDV)
- w celu zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych i zmian
powodowanych przez wirus
klasycznej choroby Mareka (MDV).
Czas powstania odporności:
Kurczęta brojlerów:
NDV: 4 tygodnie
IBDV: 3 tygodnie
MDV: 9 dni
Kurczęta niosek:
NDV: 4 tygodnie
IBDV: 4 tygodnie
MDV: 9 dni
Czas trwania odporności:
Kurczęta brojlerów:
NDV: 9 tygodni
IBDV: 9 tygodni
MDV: całe życie
16
Kurczęta niosek:
NDV: 18 tygodni
IBDV: 9 tygodni
MDV: całe życie
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ultifend ND IBD koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla kur
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (0,05 ml lub 0,2 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Związany z komórką, żywy, rekombinowany herpeswirus indyków
(rHVT/ND/IBD), wyrażający
białko fuzyjne wirusa choroby Newcastle i białko VP2 wirusa
zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza:
min. 4000, maks. 12000 PFU
*
*
Jednostka tworząca łysinkę
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Koncentrat: żółtawobrązowy, homogeniczny
Rozpuszczalnik: roztwór klarowny, pomarańczowy do czerwonego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury (kurczęta i zarodki kurze)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie jednodniowych kurcząt lub 18-dniowych
inkubowanych zarodków kurzych:
- w celu zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych i zmian
powodowanych przez wirus
choroby Newcastle (NDV) oraz ograniczenia siewstwa wirusa,
- w celu zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych i zmian w
torbie Fabrycjusza
powodowanych przez wysoce wirulentny wirus zakaźnego zapalenia torby
Fabrycjusza (IBDV)
- w celu zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych i zmian
powodowanych przez wirus
klasycznej choroby Mareka (MDV).
Czas powstania odporności:
Kurczęta brojlerów:
NDV: 4 tygodnie
IBDV: 3 tygodnie
MDV: 9 dni
Kurczęta niosek:
NDV: 4 tygodnie
IBDV: 4 tygodnie
MDV: 9 dni
Czas trwania odporności:
Kurczęta brojlerów:
NDV: 9 tygodni
IBDV: 9 tygodni
MDV: całe życie
3
Kurczęta niosek:
NDV: 18 tygodni
IBDV: 9 tygodni
MDV: całe życie
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Czas powstania odporności przeciw IBD
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-01-1970