Ultifend ND IBD

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-01-1970

Aktiv ingrediens:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Tilgjengelig fra:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATC-kode:

QI01AD16

INN (International Name):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terapeutisk område:

Imunologiniai vaistai

Indikasjoner:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2021-04-20

Informasjon til brukeren

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
Ultifend ND IBD, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti vištoms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ultifend ND IBD, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti vištoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje dozėje (0,05 ml arba 0,2 ml) yra:
veikliosios medžiagos:
ląstelėse esančio gyvo rekombinantinio kalakutų herpes viruso
(rHVT/ND/IBD), turinčio sulietą
Niukaslo ligos viruso baltymą ir infekcinės bursos ligos viruso VP2
baltymą min. 4000, maks. 12000
PFV*
*PFV plokšteles formuojantys vienetai.
Koncentratas: gelsvai rudos spalvos homogeninis koncentratas.
Skiediklis: skaidrus, nuo oranžinės iki raudonos spalvos tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Vienadieniams viščiukams arba 18 dienų amžiaus viščiukų
embrionams kiaušiniuose aktyviai
imunizuoti:
- norint sumažinti Niukaslo ligos viruso (NDV) sukeliamą
gaištamumą, klinikinius požymius ir
pažeidimus bei sumažinti viruso išskyrimą,
- norint sumažinti labai virulentiško infekcinės bursos ligos
viruso (IBDV) sukeliamą gaištamumą,
klinikinius požymius ir bursos pažeidimus,
- norint sumažinti klasikinio Mareko ligos viruso (MDV) sukeliamą
gaištamumą, klinikinius požymius
ir pažeidimus.
Imuniteto pradžia:
Viščiukams broileriams
NDV: 4 sav.,
IBDV: 3 sav.,
MDV: 9 dienos.
Dedeklėms vištaitėms:
NDV: 4 sav.,
IBDV: 4 sav.,
MDV: 9 dienos.
Imuniteto trukmė:
Viščiukams broileriams
NDV: 9 sav.,
IBDV: 9 sav.,
16
MDV: visą gyvenimą.
Dedeklėms vištaitėms:
NDV: 18 sav.,
IBDV: 9 sav.,
MDV: visą gyvenimą.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ultifend ND IBD, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (0,05 ml arba 0,2 ml) yra:
veikliųjų medžiagų:
ląstelėse esančio gyvo rekombinantinio kalakutų herpes viruso
(rHVT/ND/IBD), turinčio sulietą
Niukaslo ligos viruso baltymą ir infekcinės bursos ligos viruso VP2
baltymą:
min. 4000, maks. 12000 PFV*
*PFV plokšteles formuojantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Koncentratas: gelsvai rudos spalvos homogeninis koncentratas.
Skiediklis: skaidrus, nuo oranžinės iki raudonos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys)
Viščiukai ir viščiukų embrionai kiaušiniuose.
4.2.
Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Vienadieniams viščiukams arba 18 dienų amžiaus viščiukų
embrionams kiaušiniuose aktyviai
imunizuoti:
- norint sumažinti Niukaslo ligos viruso (NDV) sukeliamą
gaištamumą, klinikinius požymius ir
pažeidimus bei sumažinti viruso išskyrimą,
- norint sumažinti labai virulentiško infekcinės bursos ligos
viruso (IBDV) sukeliamą gaištamumą,
klinikinius požymius ir bursos pažeidimus,
- norint sumažinti klasikinio Mareko ligos viruso (MDV) sukeliamą
gaištamumą, klinikinius požymius
ir pažeidimus.
Imuniteto pradžia:
Viščiukams broileriams
NDV: 4 sav.,
IBDV: 3 sav.,
MDV: 9 dienos.
Dedeklėms vištaitėms:
NDV: 4 sav.,
IBDV: 4 sav.,
MDV: 9 dienos.
Imuniteto trukmė:
Viščiukams broileriams
NDV: 9 sav.,
IBDV: 9 sav.,
3
MDV: visą gyvenimą.
Dedeklėms vištaitėms:
NDV: 18 sav.,
IBDV: 9 sav.,
MDV: visą gyvenimą.
4.3.
Kontraindikacijos
Nėra.
4.4.
Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties
gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Viščiukams, turintiems labai didelį kiekį motininių antikūnų
IBDV ar MDV, imuniteto pradžia nuo
IBD 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-01-1970