Truberzi

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-02-2021

Aktiv ingrediens:

Eluxadoline

Tilgjengelig fra:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC-kode:

A07

INN (International Name):

eluxadoline

Terapeutisk gruppe:

Antidiarrheals, intestinal betennelsesdempende / antiinfective agents

Terapeutisk område:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Indikasjoner:

Truberzi er indisert hos voksne til behandling av irritabel tarmsyndrom med diaré (IBS D).

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Tilbaketrukket

Autorisasjon dato:

2016-09-19

Informasjon til brukeren

                                Utgått markedsføringstillatelse
33
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TRUBERZI 75 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
eluksadolin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Truberzi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Truberzi
3.
Hvordan du bruker Truberzi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Truberzi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRUBERZI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Truberzi er et legemiddel som inneholder virkestoffet eluksadolin. Det
brukes til behandling av
irritabel tarmsyndrom («IBS») med diaré (IBS-D) hos voksne.
IBS er en vanlig tarmlidelse. De viktigste symptomene ved IBS-D er:
-
magesmerter
-
ubehag i magen
-
diaré
-
plutselig avføringstrang
Truberzi virker på tarmveggen for å få tarmene til å fungere
normalt igjen, og blokkerer smertefølelsen
og ubehaget hos pasienter med IBS-D.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TRUBERZI
_ _
BRUK IKKE TRUBERZI:
-
dersom du er allergisk overfor eluksadolin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du har, eller har hatt, bukspyttkjertelbetennelse (pankreatitt).
-
hvis du fra fødselen av 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                Utgått markedsføringstillatelse
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Truberzi 75 mg tabletter, filmdrasjerte.
Truberzi 100 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Truberzi 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg eluksadolin.
Truberzi 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg eluksadolin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Truberzi 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Modifisert kapselformet, lysegul til lys brungul filmdrasjert tablett
med en størrelse på omtrent 7 mm
x 17 mm, preget med «FX75» på den ene siden.
Truberzi 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Modifisert kapselformet, rosaoransje til ferskenfarget filmdrasjert
tablett med en størrelse på omtrent
8 mm x 19 mm, preget med «FX100» på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Truberzi er indisert til behandling av voksne med irritabel
tarmsyndrom med diaré (IBS-D).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandlingen bør initieres og overvåkes av en lege med erfaring fra
diagnostisering og behandling av
gastrointestinale sykdommer.
Den anbefalte dosen er 200 mg daglig (én 100 mg tablett to ganger
daglig).
For pasienter som ikke tåler dosen på 200 mg daglig (én 100 mg
tablett to ganger daglig) kan dosen
reduseres til 150 mg daglig (én 75 mg tablett to ganger daglig).
_Eldre _
I prinsippet gjelder de generelle doseanbefalingene også for
pasienter i alderen 65 år og eldre. På
grunn av økt sensitivitet for å få bivirkninger, kan det imidlertid
vurderes å starte med en
eluksadolindose på 150 mg daglig (én 75 mg tablett, to ganger
daglig). Dersom denne dosen tolereres
Utgått markedsføringstillatelse
3
bra, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-02-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk