Trepulmix

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-01-2023

Aktiv ingrediens:

Treprostinil sodium

Tilgjengelig fra:

SciPharm Sàrl

ATC-kode:

B01AC21

INN (International Name):

treprostinil

Terapeutisk gruppe:

Antithrombotic agents

Terapeutisk område:

Hypertensjon, pulmonal

Indikasjoner:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2020-04-03

Informasjon til brukeren

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TREPULMIX 1 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TREPULMIX 2,5 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TREPULMIX 5 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TREPULMIX 10 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
treprostinil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trepulmix er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trepulmix
3.
Hvordan du bruker Trepulmix
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trepulmix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TREPULMIX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA TREPULMIX ER
Virkestoff i Trepulmix er treprostinil.
Treprostinil tilhører en gruppe legemidler som fungerer på en
tilsvarende måte som naturlig
forekommende prostasykliner. Prostasykliner er hormonlignende stoffer
som reduserer blodtrykket
ved å redusere spenningen i blodkarene slik at de utvider seg og
blodet får strømme lettere.
Prostasykliner kan også bidra til å hindre blodlevring.
TREPULMIX BRUKES TIL Å BEHANDLE
Trepulmix brukes til behandling av voksne pasienter medkronisk
tromboembolisk lungehypertensjon
(CTEPH) som ikke kan opereres, eller etter kirurgi hos pasienter der
CTEPH vedvarer eller vender
tilbake (WHO-funksjonsklasse III eller IV). Legemidletforbedrer evnen
til fysisk aktivitet og
symptomene på sykdommen. Kronisk tromboembolisk lungehypertensjon er
en lidelse der blodtrykket
er for høyt i blodkarene mellom hjertet 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trepulmix 1 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Trepulmix 2,5 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Trepulmix 5 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Trepulmix 10 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Trepulmix 1 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning:
Én ml oppløsning inneholder 1 mg treprostinil (som natriumsalt).
Hvert hetteglass på 10 ml oppløsning inneholder 10 mg treprostinil
(som natriumsalt).
_Hjelpestoffer med kjent effekt:_
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder 36,8 mg (1,60 mmol) natrium.
Trepulmix 2,5 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning:
Én ml oppløsning inneholder 2,5 mg treprostinil (som natriumsalt).
Hvert hetteglass på 10 ml oppløsning inneholder 25 mg treprostinil
(som natriumsalt).
_Hjelpestoffer med kjent effekt:_
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder 37,3 mg (1,62 mmol) natrium.
Trepulmix 5 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning:
Én ml oppløsning inneholder 5 mg treprostinil (som natriumsalt).
Hvert hetteglass på 10 ml oppløsning inneholder 50 mg treprostinil
(som natriumsalt).
_Hjelpestoffer med kjent effekt:_
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder 39,1 mg (1,70 mmol) natrium.
Trepulmix 10 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning:
Én ml oppløsning inneholder 10 mg treprostinil (som natriumsalt).
Hvert hetteglass på 10 ml oppløsning inneholder 100 mg treprostinil
(som natriumsalt).
_Hjelpestoffer med kjent effekt:_
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder 37,4 mg (1,63 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning
Klar fargeløs til svakt gul oppløsning, fri for synlige partikler,
med en pH-verdi på 6,0–7,2 og en
osmolalitet mellom 253 og 284 mOsm/kg.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Trepulmix er indisert til behandling av voksne pasienter i
WHO-funksjonsklasse (FC) III eller IV med
−
inoperabel kronisk tromboembolisk pulmonal hypertensjon (CTEPH) eller
−
vedvarende eller tilbakevendende CTEPH etter kirurgisk behandling
for å 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-04-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk