Thiotepa Riemser

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
23-10-2023

Aktiv ingrediens:

thiotepa

Tilgjengelig fra:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC-kode:

L01AC01

INN (International Name):

thiotepa

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Indikasjoner:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2021-03-26

Informasjon til brukeren

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
THIOTEPA RIEMSER 15 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
THIOTEPA RIEMSER 100 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
tiotepa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Thiotepa Riemser a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Thiotepa Riemser
3.
Ako používať liek Thiotepa Riemser
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Thiotepa Riemser
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE THIOTEPA RIEMSER A NA ČO SA POUŽÍVA
Thiotepa Riemser obsahuje liečivo tiotepu, ktoré patrí do skupiny
liekov nazývaných alkylačné látky.
Thiotepa Riemser sa používa na prípravu pacientov na
transplantáciu kostnej drene. Účinkuje tak, že
ničí bunky kostnej drene. To umožní transplantáciu nových buniek
kostnej drene (hematopoetické
progenitorové bunky), ktorá následne umožní tvorbu zdravých
krvných buniek v tele.
Thiotepa Riemser sa môže používať u dospelých, detí a
dospievajúcich.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK THIOTEPA RIEMSER
NEPOUŽÍVAJTE LIEK THIOTEPA RIEMSER
-
ak ste alergický na tiotepu,
-
ak ste tehotná alebo si myslíte, že ste tehotná,
-
ak dojčíte,
-
ak podstupujete očkovanie proti žltej zimnici, očkovanie vakcínami
obsahujúcimi živé vírusy
alebo baktérie.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Informujte svojho lekára, ak máte:
-
problémy s pečeňou ale
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Thiotepa Riemser 15 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Thiotepa Riemser 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Thiotepa Riemser 15 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 15 mg tiotepy.
Po rekonštitúcii s 1,5 ml vody na injekcie obsahuje každý ml
roztoku 10 mg tiotepy (10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 100 mg tiotepy.
Po rekonštitúcii s 10 ml vody na injekcie obsahuje každý ml
roztoku 10 mg tiotepy (10 mg/ml).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (prášok na koncentrát).
Biely kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Thiotepa Riemser je v kombinácii s ďalšími chemoterapeutickými
liekmi indikovaná:
•
s ožarovaním celého tela (
_total body irradiation,_
TBI) alebo bez neho ako prípravná liečba pred
alogénnou alebo autológnou transplantáciou hematopoetických
progenitorových buniek
(
_haematopoietic progenitor cell transplantation,_
HPCT) pri hematologických ochoreniach
u dospelých a pediatrických pacientov;
•
keď vysokodávková chemoterapia s podporou HPCT je vhodná na
liečbu solídnych nádorov
u dospelých a pediatrických pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Thiotepa Riemser sa musí podávať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s prípravnou liečbou
pred transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Dávkovanie
Thiotepa Riemser sa podáva pred HPCT v rôznych dávkach v
kombinácii s ďalšími
chemoterapeutickými liekmi u pacientov s hematologickými ochoreniami
alebo so solídnymi nádormi.
Dávkovanie lieku Thiotepa Riemser u dospelých a pediatrických
pacientov je zhrnuté podľa typu
HPCT (autológna alebo alogénna) a ochorenia.
3
_Dospelí_
_AU
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-04-2021

Søk varsler relatert til dette produktet