TETRA DELTA

Land: Slovenia

Språk: slovensk

Kilde: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-07-2021
Produktinformasjon Produktinformasjon (INF)
09-11-2021

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QJ51RC23

Informasjon til brukeren

                                NAVODILO ZA UPORABO
Tetra-Delta intramamarna suspenzija za krave v laktaciji
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA,
Rue Laid Burniat 1,
1348 Louvain-la-Neuve, Belgija
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
Norbrook Laboratories Ltd.
Station Works, Newry, Co Down,
BT35 6JP, Severna Irska
Združeno Kraljestvo
ali
Zoetis Belgium SA,
Rue Laid Burniat 1,
1348 Louvain-la-Neuve,
Belgija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Tetra-Delta intramamarna suspenzija za krave v laktaciji
3.
NAVEDBA ZDRAVILNIH UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
10 ml intramamarne raztopine (en injektor) vsebuje:
novobiocin
100,0 mg
neomicin
105,0 mg
prokainijev benzilpenicilinat
100,0 mg
dihidrostreptomicin
100,0 mg
prednizolon
10,0 mg
4.
INDIKACIJE
Zdravljenje mastitisa pri kravah v laktaciji.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Krave v laktaciji
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Za intramamarno uporabo.
Takoj po molži vnesite vsebino enega injektorja v okuženo četrt
skozi seskov kanal.
Zdravljenje lahko po potrebi v resnejših primerih ponovite enkrat po
24 ali 48 urah.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Pred uporabo vsebnik dobro pretresite.
Pred vnosom zdravila temeljito očistite in razkužite sesek. Pazite,
da ne kontaminirate nastavka
injektorja. Priporočeno je, da po vnosu zdravila uporabite
razkužilni robček ali sprej.
10.
KARENCA
Govedo
Meso in organi: 7 dni.
Mleko: 108 ur.
11.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte nedosegljivo otrokom.
Ne shranjujte pri temperaturi nad 25

C.
Zdravila ne smete uporabiti po datumu izteka roka uporabnosti,
navedenega na ovojnini.
12.
POSEBNA OPOZORILA

                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Tetra-Delta intramamarna suspenzija za krave v laktaciji
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
10 ml sterilne intramamarne suspenzije (en injektor) vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
novobiocin v obliki natrijevega novobiocinata
100,0 mg
neomicin v obliki neomicinijevega sulfata
105,0 mg
prokainijev penicilinat
100,0 mg
dihidrostreptomicin v obliki dihidrostreptomicinijevega sulfata
100,0 mg
prednizolon
10,0 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Intramamarna suspenzija.
Sivo bela oljna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Krave v laktaciji
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje mastitisa pri kravah v laktaciji.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA
V primeru, ko rdečina, draženje ali oteklina ne izginejo, prenehajte
z uporabo in preverite diagnozo.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Med zdravljenjem je potrebno pogosto preveriti zdravstveno stanje
obolele živali.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Penicilini
in
cefalosporini
lahko
povzročijo
preobčutljivost
(alergijo)
po
injiciranju,
inhalaciji,
zaužitju ali kontaktu s kožo. Preobčutljivost na peniciline lahko
vodi do navzkrižne občutljivosti na
cefalosporine in obratno. Alergične reakcije na te substance so
občasno lahko resne.
Izogibajte se stiku z zdravilom, če veste, da ste preobčutljivi ali
vam je bilo svetovano, da ne delate s
takimi preparati.
Z zdravilom ravnajte previdno, da se izognete izpostavljanju, in
upoštevajte vsa priporočena opozorila.
Če se po izpostavljanju pojavijo simptomi, kot je kožni izpuščaj,
se posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodilo za uporabo ali ovojnino. Pri pojavu resnejših
kliničnih znakov, kot so otekanje
obraza, ustnic, vek ali težav pri dihanju, je potrebno takoj poiskati
zdravniško pomoč.
Po uporabi si 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk