Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-10-2019

Aktiv ingrediens:

docetaxel trihydrát

Tilgjengelig fra:

Hospira UK Limited

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indikasjoner:

Prsia cancerTaxespira v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. Pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. Taxespira v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. Taxespira monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Taxespira kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory nad express HER2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. Taxespira v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Non-small cell lung cancer Taxespira indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Taxespira v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Rakovina prostaty Taxespira v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinoma Taxespira v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. Nádorov hlavy a krku, Taxespira v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2015-08-28

Informasjon til brukeren

                                63
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
64
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TAXESPIRA 20 MG/1 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 80 MG/4 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 120 MG/6 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 140 MG/7 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 160 MG/8 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
docetaxel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Taxespira a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Taxespiru
3.
Ako používať Taxespiru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Taxespiru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TAXESPIRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Názov lieku je Taxespira. Jeho bežne používaný názov je
docetaxel. Docetaxel je látka izolovaná z
ihličia tisu. Docetaxel patrí do skupiny protinádorových liečiv,
nazývaných taxány.
Lekár predpisuje Taxespiru na liečbu karcinómu prsníka,
špeciálnych foriem karcinómu pľúc
(nemalobunkový karcinóm pľúc), karcinómu prostaty, karcinómu
žalúdka alebo karcinómu hlavy a
krku:

Skorej rakoviny prsníka s postihnutými lymfatickými uzlinami alebo
bez; Taxespira sa používa
v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom.

Pokročilej rakoviny prsníka; Taxespira sa používa buď samotný
alebo v kombinácii
s doxorubicínom, kapecitabínom alebo trastuzumabom.

Špeciálnych foriem rakoviny pľúc (nemalobunková rakovina pľúc);
Taxespira sa používa buď
samotný 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Taxespira 20 mg/1 ml infúzny koncentrát
Taxespira 80 mg/4 ml infúzny koncentrát
Taxespira 120 mg/6 ml infúzny koncentrát
Taxespira 140 mg/7 ml infúzny koncentrát
Taxespira 160 mg/8 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml infúzneho koncentrátu obsahuje 20 mg docetaxelu (vo forme
trihydrátu).
20 mg/1 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 1 ml koncentrátu obsahuje 20 mg
docetaxelu.
80 mg/4 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 4 ml koncentrátu obsahuje 80 mg
docetaxelu
120 mg/6 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 6 ml koncentrátu obsahuje 120 mg
docetaxelu
140 mg/7 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 7 ml koncentrátu obsahuje 140 mg
docetaxelu.
160 mg/8 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 8 ml koncentrátu obsahuje 160 mg
docetaxelu.
Pomocné látky so známym účinkom:
20 mg/1 ml
Každá 1 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 0,5 ml
bezvodého etanolu (395 mg).
80 mg/4 ml
Každá 4 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 2 ml bezvodého
etanolu (1 580 mg).
120 mg/6 ml
Každá 6 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 3 ml bezvodého
etanolu (2 370 mg).
140 mg/7 ml
Každá 7 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 3,5 ml
bezvodého etanolu (2 765 mg).
160 mg/8 ml
Každá 8 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 4 ml bezvodého
etanolu (3 160 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Koncentrát je matný, žltý až hnedožltý roztok.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
Taxespira v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom je
indikovaná na adjuvantnú liečbu
pacientok s:

operovateľným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami

operovateľným karcinómom prsníka s negatívnymi uzlinami
U pacientok s operovateľným karcinómom prsníka s negatívnymi
uzlin
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport norsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport islandsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-10-2019

Søk varsler relatert til dette produktet