Land: Tsjekkia
Språk: tsjekkisk
Kilde: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
9534 TRANDOLAPRIL; 1518 VERAPAMIL-HYDROCHLORID
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED, Dublin Array
C09BB10
9534 TRANDOLAPRIL; 1518 VERAPAMIL-HYDROCHLORID
180MG/2MG
Tableta s řízeným uvolňováním
Perorální podání
Rx Array
TRANDOLAPRIL A VERAPAMIL
Kód SÚKL: 0267530 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0267529 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0267528 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0267531 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0234218 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0234217 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0234219 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0234220 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0186322 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0185635 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0014695 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0014694 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0014693 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0185637 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0186321 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0186324 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0014692 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0186323 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0185638 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0185636 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2006-04-26
1 sp.zn. sukls244814/2022 a sukls244848/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE TARKA 180 MG/2 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM TARKA 240 MG/4 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM verapamili hydrochloridum/trandolaprilum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENT O PŘÍPRAVEK UŽÍVAT , PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI: 1. Co je přípravek Tarka a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tarka užívat 3. Jak se přípravek Tarka užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Tarka uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK TARKA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Tarka je kombinací dvou léků, které se nazývají blokátory kalciových kanálů a ACE inhibitory. Blokátory kalciových kanálů ovlivňují množství vápníku, které vstupuje do buněk srdečního svalu a cév. Tento účinek ovlivňuje sílu stahu a tepovou frekvenci Vašeho srdce. Lék rozšiřuje krevní cévy, takže krev může tělem snadněji proudit. To vše pomáhá snížit tlak krve. Také ACE inhibitory rozšiřují cévy a tím rovněž snižují krevní tlak. Přípravek Tarka se používá k léčbě hypertenze (vysoký krevní tlak). 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK TARKA UŽÍVAT NEU ŽÍVEJTE PŘÍPR AVEK TA read_full_document
1 sp.zn. sukls244814/2022 a sukls244848/2022 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU TARKA 180 MG/2 MG T ABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM TARKA 240 MG/4 MG T ABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta s řízeným uvolňováním přípravku Tarka 180 mg/2 mg obsahuje verapamili hydrochloridum 180 mg a trandolaprilum 2 mg. Jedna tableta s řízeným uvolňováním přípravku Tarka 240 mg/4 mg obsahuje verapamili hydrochloridum 240 mg a trandolaprilum 4 mg. Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktosy, sodík. Tarka 180 mg/2 mg Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje 107 mg laktózy (ve formě monohydrátu) a 28,0 mg sodíku. Tarka 240 mg/4 mg Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje 110,37 mg laktózy (ve formě monohydrátu) a 37,3 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta s řízeným uvolňováním Popis přípravku: TARKA 180 MG/2 MG: růžové oválné potahované tablety, na jedné straně vyraženo “182”, rozměry: délka 17,5-17,8 mm, průměr 8,8-9,0 mm, tloušťka 6,1-6,6 mm. TARKA 240 MG/4 MG: červenohnědé oválné potahované tablety, na jedné straně vyraženo “244”, rozměry: délka 18,6-19,0 mm, průměr 9,3-9,6 mm, tloušťka 6,7-7,3 mm. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Přípravek Tarka je indikován k léčbě esenciální hypertenze u pacientů, jejichž krevní tlak byl normalizován podáváním jednotlivých složek ve stejném poměru dávek, nebo u pacientů, u kterých není dosaženo cílových hodnot krevního tlaku samotným trandolaprilem nebo verapamilem. 4.2 DÁVK OV ÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Perorální podání. 2 DÁVKOVÁNÍ _Dospělí:_ _ _ Obvyklá dávka je jedna tableta přípravku Tarka jednou denně. _Zvláštní skupiny pacientů_ _: _ _Pediatrická populace:_ _ _ Bezpečnost a účinnost přípravku Tarka u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Užívání tohoto přípravku je pro tuto věkovou skupinu read_full_document