Tanonalla 40 mg / 20 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-09-2022

Aktiv ingrediens:

Oksykodonhydroklorid / Naloksonhydrokloriddihydrat

Tilgjengelig fra:

Sandoz - København

ATC-kode:

N02AA55

INN (International Name):

Oksykodonhydroklorid / Naloksonhydrokloriddihydrat

Dosering :

40 mg / 20 mg

Legemiddelform:

Depottablett

Enheter i pakken:

Endoseblisterpakning 28x1 stk

Resept typen:

A

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2021-07-15

Informasjon til brukeren

                                Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
TANONALLA 5 MG/2,5 MG DEPOTTABLETTER
TANONALLA 10 MG/5 MG DEPOTTABLETTER
TANONALLA 20 MG/10 MG DEPOTTABLETTER
TANONALLA 30 MG/15 MG DEPOTTABLETTER
TANONALLA 40 MG/20 MG DEPOTTABLETTER
OKSYKODONHYDROKLORID/NALOKSONHYDROKLORID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Tanonalla er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tanonalla
3.
Hvordan du bruker Tanonalla
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tanonalla
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Tanonalla er og hva det brukes mot
Tanonalla er en depottablett, noe som innebærer at virkestoffene
frigjøres over en lengre periode.
Virkningen varer i 12 timer.
Tablettene er kun til bruk hos voksne.
Smertelindring
Tanonalla er forskrevet til deg til behandling av sterke smerter som
kun kan behandles tilfredsstillende
med opioide smertestillende legemidler. Naloksonhydroklorid er tilsatt
for å motvirke forstoppelse.
Hvordan disse tablettene virker ved smertelindring
Tanonalla inneholder oksykodonhydroklorid og naloksonhydroklorid som
virkestoffer.
Oksykodonhydroklorid er ansvarlig for den smertestillende effekten til
Tanonalla og er et sterkt
smertestillende legemiddel (analgetikum) tilhørende opioidgruppen.
Det andre virkestoffet i Tanonalla, naloksonhydroklorid, skal motvirke
forstoppelse. Nedsatt
tarmfunksjon (f.eks. forstoppelse) er en vanlig 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tanonalla
5
mg/2,5
mg
depottabletter
Tanonalla
10
mg/5
mg
depottabletter
Tanonalla 20 mg/10 mg depottabletter
Tanonalla 30 mg/15 mg depottabletter
Tanonalla 40 mg/20 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_5 mg/2,5 mg:_
Hver depottablett inneholder 5 mg oksykodonhydroklorid (tilsvarende
4,5 mg oksykodon) og 2,5 mg
naloksonhydroklorid (som 2,74 mg naloksonhydrokloriddihydrat
tilsvarende 2,25 mg nalokson).
_10 mg/5 mg:_
Hver depottablett inneholder 10 mg oksykodonhydroklorid (tilsvarende 9
mg oksykodon) og 5 mg
naloksonhydroklorid (som 5,45 mg naloksonhydrokloriddihydrat
tilsvarende 4,5 mg nalokson).
_20 mg/10 mg:_
Hver depottablett inneholder 20 mg oksykodonhydroklorid (tilsvarende
18 mg oksykodon) og 10 mg
naloksonhydroklorid (som 10,9 mg naloksonhydrokloriddihydrat
tilsvarende 9 mg nalokson).
_30 mg/15 mg:_
Hver depottablett inneholder 30 mg oksykodonhydroklorid (tilsvarende
27 mg oksykodon) og 15 mg
naloksonhydroklorid (som 16,35 mg naloksonhydrokloriddihydrat
tilsvarende 13,5 mg nalokson).
_40 mg/20 mg:_
Hver depottablett inneholder 40 mg oksykodonhydroklorid (tilsvarende
36 mg oksykodon) og 20 mg
naloksonhydroklorid (som 21,8 mg naloksonhydrokloriddihydrat
tilsvarende 18 mg nalokson).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett.
_5 mg/ 2,5 mg _
Hvit, rund, bikonveks, depottablett, med diameter på 4,7 mm og høyde
på 2,9-3,9 mm.
_10 mg/5 mg _
Rosa, avlang, bikonveks, depottablett, med delestrek på begge sider,
med lengde på 10,2 mm, bredde på 4,7 mm
og høyde på 3,0-4,0 mm. Tabletten kan deles i like doser.
_ _
_ _
_20 mg/10 mg _
Hvit, avlang, bikonveks, depottablett, med delestrek på begge sider,
med lengde på 11,2 mm, bredde på 5,2 mm
og høyde på 3,3-4,3 mm. Tabletten kan deles i like doser.
_ _
_ _
_30 mg/ 15 mg _
Gul, avlang, bikonveks, depottablett, med delestrek på begge sider,
med lengde på 12,2 mm, bredde på 5,7 mm
og høyde på 3,3-4,3 mm. Tabletten kan deles i like doser.
_ _
_ _
_40 mg/20 mg _
Rosa, avl
                                
                                read_full_document