Sumatriptan EG 100 mg comp.

Land: Belgia

Språk: fransk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-07-2022

Aktiv ingrediens:

Succinate de Sumatriptan 140 mg - Eq. Sumatriptan 100 mg

Tilgjengelig fra:

EG SA-NV

ATC-kode:

N02CC01

INN (International Name):

Sumatriptan Succinate

Dosering :

100 mg

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Succinate de Sumatriptan 140 mg

Administreringsrute:

Voie orale

Terapeutisk område:

Sumatriptan

Produkt oppsummering:

CTI code: 291584-10 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291584-11 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581006326 - Code CNK: 3075785 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291584-01 - Taille de l'emballage: 1 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291584-02 - Taille de l'emballage: 2 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05400581006333 - Code CNK: 2340354 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291584-03 - Taille de l'emballage: 3 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291584-04 - Taille de l'emballage: 4 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291584-05 - Taille de l'emballage: 6 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581006340 - Code CNK: 2340362 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291584-06 - Taille de l'emballage: 8 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291584-07 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581006319 - Code CNK: 2340396 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291584-08 - Taille de l'emballage: 16 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291584-09 - Taille de l'emballage: 18 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Autorisasjon status:

Commercialisé: Oui

Autorisasjon dato:

2007-02-19

Informasjon til brukeren

                                Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SUMATRIPTAN EG 100 MG COMPRIMÉS
Sumatriptan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre phar-
macien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1. Qu’est-ce que Sumatriptan EG et dans quel cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Sumatriptan EG?
3. Comment prendre Sumatriptan EG?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver Sumatriptan EG?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE SUMATRIPTAN EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Sumatriptan EG est un analgésique qui fait partie du groupe des
médicaments antimigraineux. La substance
active de Sumatriptan EG est le sumatriptan, un agoniste des
récepteurs 5HT
1
.
On considère que les migraines résultent de la dilatation des
vaisseaux sanguins. Sumatriptan EG resserre
ces vaisseaux sanguins, ce qui soulage l’accès de migraine.
Sumatriptan EG est utilisé pour traiter les accès de migraine avec
ou sans aura (une sensation
d’avertissement qui comprend généralement des distorsions
visuelles, comme des éclairs lumineux, des
lignes en zigzag, des étoiles ou des vagues).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
SUMATRIPTAN EG
NE PRENEZ JAMAIS SUMATRIPTAN EG

Si vous êtes allergique au sumatriptan ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament
mentionnés 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                Résumé des caracteristiques du produit
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Sumatriptan EG 100 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé contient du succinate de sumatriptan correspondant à 100
mg de sumatriptan.
Excipient(s) à effet notoire
Un comprimé contient 133 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimés biconvexes ovales blancs.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement aigu des accès de migraine avec ou sans aura.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Les comprimés de sumatriptan ne peuvent pas être utilisés comme
prophylaxie.
Le sumatriptan est recommandé comme monothérapie pour le traitement
aigu d’une attaque
migraineuse et ne doit pas être administré en même temps que
l’ergotamine ou ses dérivés (y compris
le méthysergide) (voir rubrique 4.3).
Il est conseillé d’administrer le sumatriptan aussi rapidement que
possible après l’apparition de la
céphalée migraineuse. Le médicament s’avère toutefois également
efficace quel que soit le stade de la
crise auquel il est administré.
Posologie
Il est recommandé de ne pas dépasser les posologies suivantes.
ADULTES
La dose recommandée du sumatriptan à prendre par voie orale est
d’un seul comprimé de 50 mg.
Certains patients peuvent nécessiter 100 mg.
Si un patient ne répond pas à la première dose de sumatriptan, il
ne peut pas prendre une dose
supplémentaire pour le même accès. Dans ces cas, l’attaque peut
être traitée avec du paracétamol, de
l’acide acétylsalicylique ou des anti-inflammatoires non
stéroïdiens. Les comprimés de sumatriptan
peuvent être pris pour les crises suivantes. Le sumatriptan peut
cependant être utilisé pour traiter des
accès ultérieurs.
Si le patient répond à la première dose, mais que les symptômes
reviennent, une seconde dose peut
être administrée dans les 24 heures qui suivent, à condition
qu’il y ait un in
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet