Stomagels 5 mg/20 mg/g gels

Land: Latvia

Språk: latvisk

Kilde: Zāļu valsts aģentūra

Aktiv ingrediens:

Methyluracilum, Lidocainum

Tilgjengelig fra:

LMP, SIA, Latvia

ATC-kode:

A01AD11

INN (International Name):

Methyluracilum, Lidocainum

Dosering :

5 mg/20 mg/g

Legemiddelform:

Gels

Resept typen:

bez receptes

Produsert av:

LMP, SIA, Latvia

Produkt oppsummering:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Autorisasjon status:

Uz neierobežotu laiku

Informasjon til brukeren

SASKAŅOTS ZVA 18-04-2023
1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
STOMAGELS 5 MG/20 MG/G GELS
_methyluracilum, lidocaini hydrochloridum monohydricum _
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums
teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
-
Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir
STOMAGELS
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
STOMAGELA
lietošanas
3.
Kā lietot
STOMAGELU
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt
STOMAGELU
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR STOMAGELS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
STOMAGELS
ir līdzeklis oromukozālai lietošanai – lietošanai uz mutes
gļotādas. To lieto mutes dobuma
gļotādas nekrotisko, iekaisīgo procesu: akūta mutes dobuma
gļotādas iekaisuma (stomatīts), smaganu
iekaisuma (gingivīts), parodontozes (zobu un parodonta slimība),
mikrobu un sēnīšu izraisīta mutes
gļotādas sausuma un dedzināšanas gadījumos.
2.
Kas Jums jāzina pirms
STOMAGELA
lietošanas
NELIETOJIET STOMAGELU ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
akūtas leikozes un hronisku leikēmisko formu gadījumos,
limfogranulomatozes, kaula smadzeņu
ļaundabīgu slimību gadījumos;
-
smagu aknu slimību gadījumos;
-
pacientiem ar paaugstinātu jutību pret amīdu tipa lokālās
anestēzijas līdzekļiem vai kādu citu gela
sastāvdaļu;
-
bērniem līdz 3 gadu vecumam.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
- Nepieļaut gela iekļūšanu acīs, jo tam ir viegli kairinoša
iedarb

Preparatomtale

SASKAŅOTS ZVA 18-04-2023
1
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
STOMAGELS
5 mg/20 mg/g gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs grams gela satur 5 mg metiluracila
_(methyluracilum_
) un 20 mg lidokaīna hidrohlorīda
monohidrāta (
_lidocaini hydrochloridum monohydricum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs grams gela satur 20 mg etilspirta, 2 mg
metilparahidroksibenzoāta (E218).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels.
Dzeltenīgs, viendabīgs gels ar vieglu skuju smaržu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Mutes gļotādas nekrotiski, iekaisīgi procesi: akūts stomatīts,
gingivīts, parodontoze. Mikrobu un
sēnīšu izraisīts mutes sausums un dedzināšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Oromukozālai lietošanai. Slimības skartās vietas mutes dobumā
pārklāt ar plānu gela kārtu 3 – 4
reizes dienā. Gela lietošanas ilgums līdz 10 dienām.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Gels
kontrindicēts
akūtas
leikozes
un
hronisku
leikēmisko
formu
gadījumos,
limfogranulomatozes,
kaula
smadzeņu
ļaundabīgu
slimību
gadījumos,
smagu
aknu
slimību
gadījumos, kā arī pacientiem ar paaugstinātu jutību pret amīdu
tipa lokālās anestēzijas līdzekļiem
vai kādu citu gela sastāvdaļu. Nelietot bērniem līdz 3 gadu
vecumam.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
- Nepieļaut gela iekļūšanu acīs, jo tam ir viegli kairinoša
iedarbība uz acs gļotādu.
- Pacientiem ar zināmu alerģiju pret citiem amīdu tipa vietējas
anestēzijas līdzekļiem iespējama
SASKAŅOTS ZVA 18-04-2023
2
krustota alerģija pret lidokaīna hidrohlorīda monohidrātu.
- Piesardzība lietošanā jāievēro pacientiem ar kardiovaskulāriem
traucējumiem.
SVARĪGA INFORMĀCIJA PAR KĀDU NO
STOMAGELA_ _SASTĀVDAĻĀM
Šīs zāles satur 300 mg alkohola (etilspirta) katrā 15 g tūbiņā,
kas ir līdzvērtīgi 20 mg/g. Tas var izraisīt
dedzinošu sajūtu uz bojātas ādas.
Gela sastāvā iekļautā palīgviela metilparahidroksibenzoāts va