Sprimeo

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-08-2012

Aktiv ingrediens:

aliskiren

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

Terapeutisk gruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutisk område:

Hipertensija

Indikasjoner:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2007-08-22

Informasjon til brukeren

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpauţas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par renīna inhibitoriem.
Sprimeo palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu.
Angiotenzīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotenzīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS SPRIMEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SPRIMEO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret aliskirēnu vai
kādu citu Sprimeo sastāvdaļu. Ja Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums kādreiz bijušas sekojošas angioneirotiskās tūskas formas
(apgrūtināta elp
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskiren_)
(hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
„IL‟ uz vienas puses un „NVR‟ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Sprimeo deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Sprimeo var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotenzīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt apakšpunktus4.3, 4.4 un 5.1).
Sprimeo ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā ar vieglu maltīti,
vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Sprimeo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Sprimeo nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
). Pacientiem ar
nieru darbības traucējumiem (GFĀ <60 ml/min/1,73 m
2
) Sprimeo lietošana kopā ar ARB vai AKEI ir
kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākum
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-08-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk