SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE BIOGARAN 750 000 UI/125 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

spiramycine 750 000 U.I.; métronidazole 125 mg

Tilgjengelig fra:

BIOGARAN

ATC-kode:

J01RA04.

INN (International Name):

spiramycine 750 000 U.I.; métronidazole 125 mg

Dosering :

750 000 U.I.

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

pour un comprimé > spiramycine 750 000 U.I. > métronidazole 125 mg

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

Klasse:

Liste I

Resept typen:

liste I

Terapeutisk område:

ASSOCIATIONS D'ANTIBACTERIENS SPIRAMYCINE et METRONIDAZOLE

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique : associations d'antibactériens spiramycine et métronidazole - code ATC : J01RA04.Ce médicament est une association de deux antibiotiques, un appartenant à la famille des macrolides et l’autre à la famille des imidazolés. Les principes actifs sont respectivement la spiramycine et le métronidazole.Ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant dans le traitement d’infections buccales et dentaires (tels que certains abcès dentaires).

Produkt oppsummering:

SPIRAMYCINE 0.75 M.UI + METRONIDAZOLE 125 mg - RODOGYL, comprimé pelliculé.

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

2005-03-22

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2023
Dénomination du médicament
SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE BIOGARAN 750 000 UI/125 mg, comprimé
pelliculé
Spiramycine/Métronidazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE BIOGARAN 750 000 UI/125 mg,
comprimé
pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE
BIOGARAN 750 000 UI/125 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE BIOGARAN 750 000 UI/125
mg,
comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE BIOGARAN 750 000 UI/125
mg,
comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE BIOGARAN 750 000 UI/125
mg,
comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : associations d'antibactériens
spiramycine et métronidazole - code ATC :
J01RA04.
Ce médicament est une association de deux antibiotiques, un
appartenant à la famille des macrolides et
l’autre à la famille des imidazolés. Les principes actifs sont
respectivement la spiramycine et le
métronidazole.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant d

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE BIOGARAN 750 000 UI/125 mg, comprimé
pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Spiramycine...................................................................................................................
750 000 U.I.
Métronidazole.......................................................................................................................
125 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé blanc, rond, biconvexe, gravé « SM » sur une
face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE BIOGARAN est indiqué dans le traitement
curatif d’infections
odonto-stomatologiques tels que des abcès dentaires, chez l’adulte
et chez l’enfant, après avoir évalué le
rapport bénéfice-risque d’un traitement par cette association fixe
à base de spiramycine-métronidazole et
lorsqu’un autre traitement antibiotique ne peut pas être utilisé
(voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte
·
4 à 6 comprimés par jour en 2 ou 3 prises (soit : 3 à 4,5 M.U.I de
spiramycine et 500 à 750 mg de
métronidazole).
·
Dans les cas sévères, la posologie peut être portée à 8
comprimés par jour.
Population pédiatrique
·
De 6 à 10 ans : 2 comprimés par jour (soit 1,5 M.U.I de spiramycine
et 250 mg de métronidazole).
·
De 10 à 15 ans : 3 comprimés par jour (soit 2,25 M.U.I de
spiramycine et 375 mg de métronidazole).
Il existe une incertitude sur la dose optimale de cette association
fixe (voir rubrique 5.1).
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être avalés avec un grand verre d'eau.
Les comprimés sont à prendre au cours du repas.