Sondelbay

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-01-1970

Aktiv ingrediens:

teriparatid

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

H05AA02

INN (International Name):

teriparatide

Terapeutisk gruppe:

Calciumhomeostas

Terapeutisk område:

osteoporos

Indikasjoner:

Sondelbay is indicated in adults. Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2022-03-24

Informasjon til brukeren

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SONDELBAY 20 MIKROGRAM/80 MIKROLITER, INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I
FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
teriparatid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Sondelbay är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Sondelbay
3.
Hur du använder Sondelbay
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sondelbay ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SONDELBAY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sondelbay innehåller den aktiva substansen teriparatid som används
till att göra skelettet starkare och
minska risken för benbrott genom att stimulera benbildning.
Sondelbay används för att behandla osteoporos hos vuxna. Osteoporos
är en sjukdom, som gör att benen i
kroppen blir tunna och sköra. Sjukdomen är särskilt vanlig hos
kvinnor efter menopaus, men kan även
förekomma bland män. Osteoporos är också vanligt hos patienter som
får kortikosteroider.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SONDELBAY
ANVÄND INTE SONDELBAY
-
om du är allergisk mot teriparatid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-

                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje misstänkt
biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sondelbay 20 mikrogram/80 mikroliter, injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos innehåller 20 mikrogram teriparatid* i 80 mikroliter.
En förfylld injektionspenna à 2,4 ml innehåller 600 mikrogram
teriparatid. Varje milliliter
injektionsvätska, lösning innehåller 250 mikrogram teriparatid.
*Teriparatid, rhPTH (1-34), är identiskt med 34
N-terminalaminosyrasekvensen av endogent, humant
parathormon och tillverkas i
_Escherichia_
_coli_
med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Färglös, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sondelbay är avsett för vuxna.
Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och män med
ökad risk för frakturer (se
avsnitt 5.1). Incidensen vertebrala och icke-vertebrala frakturer
reduceras signifikant hos postmenopausala
kvinnor men detta har ej visats för höftfrakturer.
Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk
glukokortikoidbehandling hos kvinnor och
män med ökad risk för frakturer (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 20 mikrogram en gång dagligen.
Längsta behandlingstid med Sondelbay bör totalt inte överskrida 24
månader (se avsnitt 4.4). Kuren med
24 månaders behandling ska inte upprepas senare under patientens
levnadstid.
Patienterna ska erhålla tillägg av kalcium och D-vitamin, om
födointaget av dessa ämnen är otillräckligt.
3
Efter avslutad behandling med Sondelbay kan fortsättning ske med
annan osteoporosterapi.
Särskilda patientgrupper
_Äldre _

                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-01-1970

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk