SOLIPHEN 120 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS # SOLIPHEN 120 MG COMPRIMIDO PARA PERROS

Land: Spania

Språk: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-02-2024

Aktiv ingrediens:

FENOBARBITAL

Tilgjengelig fra:

DOMES PHARMA

ATC-kode:

QN03AA02

INN (International Name):

FENOBARBITAL

Legemiddelform:

COMPRIMIDO

Sammensetning:

FENOBARBITAL 120mg

Administreringsrute:

VÍA ORAL

Enheter i pakken:

Caja con 5 Blisters de 12 Comprimidos (60 comprimidos), Caja con 8 Blisters de 12 Comprimidos (96 comprimidos), SOLIPHEN 120 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS Caja con 5 Blisters de 12 Comprimidos (60 comprimidos) # SOLIPHEN 120 MG COMPRIMIDO PARA PERROS Caja con 5 Blisters de 12 Comprimidos (60 comprimidos), SOLIPHEN 120 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS Caja con 8 Blisters de 12 Comprimidos (96 comprimidos) # SOLIPHEN 120 MG COMPRIMIDO PARA PERROS Caja con 8 Blisters de 12 Comprimidos (96 comprimidos)

Resept typen:

con receta

Terapeutisk gruppe:

Perros

Terapeutisk område:

Fenobarbital

Produkt oppsummering:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: Las porciones restantes de comprimidos deben administrarse en la siguiente administración.; Caducidad tras reconstitucion: ; Indicaciones especie Perros: Convulsiones; Indicaciones especie Perros: Epilepsia; Contraindicaciones especie 14: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 14: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie 14: Disfunción renal; Contraindicaciones especie 14: Perros de menos de 12 kg de peso; Contraindicaciones especie 14: Disfunción cardiovascular; Interacciones especie 14: POTASIO BROMURO; Interacciones especie 14: DOXICICLINA; Interacciones especie 14: GRISEOFULVINA; Interacciones especie 14: METRONIDAZOL; Interacciones especie 14: PRIMIDONA; Interacciones especie 14: TEOFILINA; Interacciones especie 14: AMINOFILINA; Interacciones especie 14: KETOCONAZOL; Interacciones especie 14: CICLOSPORINA; Interacciones especie 14: CLORANFENICOL; Interacciones especie 14: CIMETIDINA; Interacciones especie 14: CLOMIPRAMINA; Interacciones especie 14: PROPOFOL; Interacciones especie 14: FENOTIAZINA; Interacciones especie 14: Anticonceptivos; Interacciones especie 14: Antiepilépticos; Interacciones especie 14: Antihistamínicos; Interacciones especie 14: Betabloqueantes; Interacciones especie 14: Betalactámicos; Interacciones especie 14: Corticosteroides; Interacciones especie 14: Hormonas tiroideas; Interacciones especie 14: Opioides; Interacciones especie 14: Quinolonas; Interacciones especie 14: Derivados de la morfina; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Neutropenia; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Sedación; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Poliuria; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Polifagia; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Polidipsia; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hiperexcitabilidad paradójica; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Pancitopenia; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Tiroxina baja; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Tiroxina libre baja; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hepatotoxicidad; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Diarrea; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Emesis; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Ataxia

Autorisasjon status:

589694 Autorizado, 589695 Autorizado

Autorisasjon dato:

2022-02-09

Informasjon til brukeren

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 7
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Soliphen 120 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Fenobarbital…………………….. 120 mg
Comprimido oblongo, blanco moteado, con tres ranuras (a ambos lados).
Los comprimidos se pueden dividir en dos o en cuatro partes iguales.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Perros (con un peso mínimo de 12 kg).
4.
INDICACIONES DE USO
Prevención de convulsiones causadas por epilepsia generalizada.
5.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con insuficiencia hepática grave.
No usar en animales con trastornos renales o cardiovasculares graves.
No usar en perros con un peso corporal inferior a 12 kg.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a otros
barbitúricos o a alguno de los excipien-
tes.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
La decisión de iniciar el tratamiento antiepiléptico con
fenobarbital se debe evaluar en cada caso concre-
to, y dependerá del número, la frecuencia, la duración y la
intensidad de las crisis epilépticas en los pe-
rros.
Las recomendaciones generales para comenzar la terapia incluyen una
sola convulsión que ocurre más de
una vez cada 4-6 semanas, crisis epilépticas en racimo (es decir,
más de una convulsión en 24 horas) o
_status epilepticus_ independientemente de la frecuencia.
Se deben controlar las concentraciones terapéuticas de fenobarbital
en suero para poder utilizar la dosis
efectiva más baja. Generalmente, concentraciones de 15-40 µg/ml son
efectivas para controlar la epilep-
sia.
Algunos perros no sufrirán crisis epilépticas durante el
tratamiento, otros solamente manifestarán una
reducción de las crisis y, por último, otros no responderán al
tratamiento.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Soliphen 120 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Fenobarbital…………………….. 120 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES
Celulosa microcristalina
Almidón pregelatinizado
Lactosa monohidrato
Sílice coloidal hidratada
Sabor a hígado de cerdo
Levadura seca de _Saccharomyces_
Estearato de magnesio
Comprimido oblongo, blanco moteado, con tres ranuras (a ambos lados).
Los comprimidos se pueden dividir en dos o en cuatro partes iguales.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros (con un peso mínimo de 12 kg).
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Prevención de convulsiones causadas por epilepsia generalizada.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con insuficiencia hepática grave.
No usar en animales con trastornos renales o cardiovasculares graves.
No usar en perros con un peso corporal inferior a 12 kg.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a otros
barbitúricos o a alguno de los excipien-
tes.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
La decisión de iniciar el tratamiento antiepiléptico con
fenobarbital se debe evaluar en cada caso concreto
y dependerá del número, la frecuencia, la duración y la intensidad
de las crisis epilépticas en los perros.
Las recomendaciones generales para comenzar la terapia incluyen una
sola convulsión que ocurre más de
una vez cada 4-6 semanas, crisis epilépticas en racimo (es decir,
más de una convulsión en 24 horas) o
_status epilepticus_ independientemente de la frecuencia.
Se deben controlar las concentraci
                                
                                read_full_document
                                
                            

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