Sileo

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-01-2021

Aktiv ingrediens:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Terapeutisk gruppe:

hunder

Terapeutisk område:

Nervesystemet, Andre hypnotics og beroligende midler

Indikasjoner:

Lindring av akutt angst og frykt assosiert med støy hos hunder.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2015-06-10

Informasjon til brukeren

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG:
SILEO 0,1 MG/ML, MUNNGEL TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml munngel til hund.
Deksmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(tilsvarer 0,09 mg/ml deksmedetomidin).
Hjelpestoffer: Briljantblå (E133) og tartrazin (E102)
Sileo er en gjennomskinnelig, grønn gel.
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av akutt engstelse og redsel hos hund utløst av uvant lyd.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Preparatet skal ikke brukes
-
ved alvorlig lever-, nyre- eller hjertesykdom.
-
ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
-
om hunden fortsatt er tydelig døsig etter tidligere behandling.
6.
BIVIRKNINGER
Preparatet kan forårsake følgende bivirkninger.
Vanlige bivirkninger:
- bleke slimhinner der preparatet ble påført
- trøtthet (sedasjon)
- oppkast
- redusert blærekontroll.
Mindre vanlig:
- engstelse
- hevelse rundt øynene
22
- døsighet
- løs avføring.
Frekvensen av bivirkninger angis i henhold til følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Munngel.
Påføres munnslimhinnen mellom hundens kinn og tannkjøtt.
Doseringssprøyt
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml, munngel til hund.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml munngel inneholder:
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarer 0,09 mg deksmedetomidin)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Munngel.
Gjennomskinnelig grønn gel.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av akutt engstelse og redsel hos hund utløst av uvant lyd.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig hjerte/karsykdom.
Skal ikke brukes til hunder med alvorlig systemisk sykdom (gradert som
ASA III-IV), som f.eks. nyre-
eller leversvikt i endestadium.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder som fortsatt er tydelig sedert etter
tidligere behandling.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dersom gelen svelges vil den ikke ha noen virkning. Hunden bør derfor
ikke få mat eller godbiter de
første 15 minuttene etter at gelen er administrert. Hvis gelen
svelges kan det, om nødvendig, gis en ny
dose etter 2 timer.
Hos svært nervøse, oppspilte eller urolige hunder er nivået av
katekolaminer ofte høyt. Den
farmakologiske effekten av alfa-2-agonister (f.eks. deksmedetomidin)
kan da være redusert.
Sikkerheten ved bruk av deksmedetomidin til valper yngre enn 16 uker
og til hunder over 17 år er ikke
undersøkt.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet inntak eller langvarig slimhinnekontakt, oppsøk straks
lege og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten. Ikke kjør bil, da sedasjon og
blodtrykksendringer kan forekomme.
Unngå kontakt med hud, øyne og slimhinner. Bruk impermeable
engangshansker ved håndtering av
veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet hudkontakt skal eksponert hud vaskes umiddelba
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk