Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

chiesi australia pty ltd - stiripentol, quantity: 250 mg - capsule - excipient ingredients: sodium starch glycollate type a; magnesium stearate; povidone; gelatin; titanium dioxide; erythrosine; indigo carmine; shellac; iron oxide black - diacomit is indicated for adjunctive treatment of generalised tonic-clonic and clonic seizures associated with severe myoclonic epilepsy in infancy (smei, also known as dravet syndrome) in patients whose seizures are not adequately controlled with a benzodiazepine (usually clobazam) and valproate.

Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

chiesi australia pty ltd - stiripentol, quantity: 250 mg - powder, oral - excipient ingredients: sodium starch glycollate type a; povidone; spray-dried liquid glucose; erythrosine; titanium dioxide; aspartame; carmellose; hyetellose; flavour - diacomit is indicated for adjunctive treatment of generalised tonic-clonic and clonic seizures associated with severe myoclonic epilepsy in infancy (smei, also known as dravet syndrome) in patients whose seizures are not adequately controlled with a benzodiazepine (usually clobazam) and valproate.

Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

chiesi australia pty ltd - stiripentol, quantity: 500 mg - powder, oral - excipient ingredients: sodium starch glycollate type a; povidone; spray-dried liquid glucose; erythrosine; titanium dioxide; aspartame; carmellose; hyetellose; flavour - diacomit is indicated for adjunctive treatment of generalised tonic-clonic and clonic seizures associated with severe myoclonic epilepsy in infancy (smei, also known as dravet syndrome) in patients whose seizures are not adequately controlled with a benzodiazepine (usually clobazam) and valproate.

Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

chiesi australia pty ltd - stiripentol, quantity: 500 mg - capsule - excipient ingredients: sodium starch glycollate type a; magnesium stearate; povidone; gelatin; titanium dioxide; iron oxide black; shellac - diacomit is indicated for adjunctive treatment of generalised tonic-clonic and clonic seizures associated with severe myoclonic epilepsy in infancy (smei, also known as dravet syndrome) in patients whose seizures are not adequately controlled with a benzodiazepine (usually clobazam) and valproate.

Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - myoklonische epilepsie, juvenil - antiepileptika, - stiripentol wird deren anfälle nicht ausreichend sind für den einsatz in verbindung mit clobazam und valproat als zusatztherapie therapie des refraktären generalisierten stärkungsmittel-klonischen anfälle bei patienten mit schwere myoklonische epilepsie im kleinkindalter (smei, dravet syndrom) gesteuert mit clobazam und valproat.

Sveits - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - stiripentolum - kapsel - stiripentolum 250 mg, color.: e 127, e 132, excipiens pro kapsel. - diacomit ist indiziert für die verwendung in verbindung mit clobazam und valproat in der therapie von tonisch-klonischen heilenden behandlung mit clobazam und valproat bei patienten mit epilepsie mioclonica strenge der kindheit (severe myoclonic epilepsy in infancy, smei, dravet-syndrom). - synthetika

Sveits - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - stiripentolum - kapsel - stiripentolum 500 mg, excipiens pro kapsel. - diacomit ist indiziert für die verwendung in verbindung mit clobazam und valproat in der therapie von tonisch-klonischen heilenden behandlung mit clobazam und valproat bei patienten mit epilepsie mioclonica strenge der kindheit (severe myoclonic epilepsy in infancy, smei, dravet-syndrom). - synthetika

Sveits - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - stiripentolum - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen in beuteln - stiripentolum 250 mg, arom.: vanillinum und bergamottae aetheroleum und andere aspartamum, color.: e 127, antiox.: e 320, excipiens pulver für das papier. - diacomit ist indiziert für die verwendung in verbindung mit clobazam und valproat in der therapie von tonisch-klonischen heilenden behandlung mit clobazam und valproat bei patienten mit epilepsie mioclonica strenge der kindheit (severe myoclonic epilepsy in infancy, smei, dravet-syndrom). - synthetika

Sveits - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - stiripentolum - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen in beuteln - stiripentolum 500 mg, arom.: vanillinum und bergamottae aetheroleum und andere aspartamum, color.: e 127, antiox.: e 320, excipiens pulver für das papier. - diacomit ist indiziert für die verwendung in verbindung mit clobazam und valproat in der therapie von tonisch-klonischen heilenden behandlung mit clobazam und valproat bei patienten mit epilepsie mioclonica strenge der kindheit (severe myoclonic epilepsy in infancy, smei, dravet-syndrom). - synthetika

Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - stiripentolum - capsule - stiripentolum 250 mg, color.: e 127, e 132, excipiens pro de la capsule. - diacomit est indiqué pour une utilisation en association avec le clobazam et le valproate dans le traitement d'appoint des crises tonico-cloniques réfractaire au traitement avec ce médicament et le valproate chez les patients atteints d'épilepsie myoclonique sévère chez les enfants (épilepsie myoclonique sévère du nourrisson, de l'emsn syndrome de dravet). - synthetika