Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

predstavniŠtvo abbvie biopharmaceuticals gmbh beograd-novi beograd - Адалимумаб - rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 40mg/0.8ml

Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

predstavniŠtvo abbvie biopharmaceuticals gmbh beograd-novi beograd - Адалимумаб - rastvor za injekciju - 40mg/0.8ml

Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

abbvie d.o.o. beograd - Адалимумаб - rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu - 40mg/0.4ml

Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

abbvie d.o.o. beograd - Адалимумаб - rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu - 80mg/0.8ml

Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

abbvie d.o.o. beograd - Адалимумаб - rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 20mg/0.2ml

Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

abbvie d.o.o. beograd - Адалимумаб - rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 40mg/0.4ml

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumabas - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresantai - Žiūrėkite produkto informacijos dokumentą.

Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

abbvie pty ltd - adalimumab -

Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

abbvie - l'adalimumab (humira) - solution injectable - 40 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - - polyarthrite rhumatoïde : en association au méthotrexate : traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate, est inadéquate. traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. humira peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. il a été montré qu'humira ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu'il est administré en association au méthotrexate. - maladie de crohn (mc) : traitement de la maladie de crohn active modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré

Sveits - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - adalimumabum - injektionslösung in einer fertigspritze - lösung: adalimumabum 20 mg, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml. tela cum: alcohol isopropylicus et aqua purificata. - rheumatoide arthritis, früh diagnostizierte rheumatoide arthritis, psoriasis-arthritis, ankylosierende spondylitis (morbus bechterew), morbus crohn, plaque-psoriasis, colitis ulcerosa, polyartikuläre juvenile idiopathische arthritis, hidradenitis suppurativa, uveitis - biotechnologika