New Zealand - engelsk - Medsafe (Medicines Safety Authority)

roche products (nz) ltd - disodium clodronate 520mg (649.73mg clodronic acid disodium salt tetrahydrate) - film coated tablet - 520 mg - active: disodium clodronate 520mg (649.73mg clodronic acid disodium salt tetrahydrate) excipient: hypromellose lactose monohydrate macrogol 10000 magnesium stearate maize starch methacrylic acid copolymer polysorbate 80 purified talc   sodium citrate dihydrate sodium starch glycolate titanium dioxide

Australia - engelsk - APVMA (Australian Pesticides and Veterinary Medicines Authority)

kd plant care pty ltd - paclobutrazol - suspension concentrate - paclobutrazol triazole active 250.0 g/l - plant regulator - apricot | cherry | granny smith apple | mango | nectarine | peach | plum | red delicious apple | smith - growth suppression

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfoom, folliculair - therapeutische radiofarmaca - zevalin is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen. [90y]-radioactief zevalin wordt aangeduid als de consolidatie van de behandeling na remissie-inductie in eerder onbehandelde patiënten met folliculair lymfoom. het voordeel van zevalin volgende rituximab in combinatie met chemotherapie heeft niet vastgesteld. [90y]-radioactief zevalin is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met rituximab relapsedorrefractory cd20+ folliculair b-cel non-hodgkin lymfoom (nhl).

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan spa - acido clodronico sale disodico - preparazione iniettabile - "100 mg/3,3 ml soluzione iniettabile" 6 fiale

Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

krakowskie zakłady zielarskie "herbapol" w krakowie s.a. - delphinii consolidae tinctura - płyn na skórę - -

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetano - linfoma, follicolare - radiofarmaci terapeutici - zevalin è indicato negli adulti. [90y]-radiomarcata zevalin è indicato come terapia di consolidamento dopo induzione della remissione in pazienti precedentemente non trattati con linfoma follicolare. il vantaggio di zevalin seguenti rituximab in combinazione con la chemioterapia non è stata stabilita. [90y]-radiomarcata zevalin è indicato per il trattamento di pazienti adulti con rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicolare a cellule b non-hodgkin (nhl).

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

roche s.p.a. - acido clodronico - acido clodronico

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

savio pharma italia s.r.l. - acido clodronico - acido clodronico

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

federfarma.co distribuzione e servizi in farmacia s.p.a. - acido clodronico - acido clodronico

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

rottapharm s.p.a. - acido clodronico - acido clodronico