Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

aesica pharmaceuticals gmbh - germania - alprostadilum - pulb. pt. sol. perf. - 20µg/ml - alte medicamente pentru afectiuni cardiace prostaglandine

Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakosamiid - epilepsiad, osaline - antiepileptics, - lacosamide ucb on näidustatud monotherapy ja adjunctive ravi ravi osaline algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanud, noorukid ja lapsed alates 4-aastastel epilepsia.

Den europeiske union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakosamid - epilepsie, čiastočná - antiepileptiká, - lacosamide spoločnosti ucb je označené ako monotherapy a adjunctive terapie v liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie v dospelí, mladiství a deti od 4 rokov s epilepsiou.

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakozamidas - epilepsijos, dalinis - antiepileptics, - lacosamide ucb yra nurodyta kaip monotherapy ir adjunctive terapijos gydymo dalies pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų amžiaus, su epilepsija.

Den europeiske union - engelsk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lacosamide - epilepsies, partial - antiepileptics, - lacosamide ucb is indicated as monotherapy and adjunctive therapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy.,

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

apontis pharma gmbh & co. kg (8162914) - cilostazol - tablette - teil 1 - tablette; cilostazol (24068) 100 milligramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

apontis pharma gmbh & co. kg (8162914) - cilostazol - tablette - teil 1 - tablette; cilostazol (24068) 50 milligramm

Den europeiske union - maltesisk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lacosamide - epilettiji, parzjali - anti-epilettiċi, - lacosamide ucb huwa indikat bħala monoterapija u terapija aġġuntiva fil-kura ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti, adolexxenti u tfal minn 4 snin b'epilessija.

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakosamid - epilepsie, částečné - antiepileptika, - lacosamid ucb je indikován jako monoterapie a přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let věku s epilepsií.

Den europeiske union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lacosamid - epilepsier, delvis - antiepileptika, - lacosamide ucb er angivet som monoterapi og tillægsbehandling terapi i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, unge og børn fra 4 år med epilepsi.