Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - tolvaptan 30 mg - comprimé - 30 mg - de 30 mg pour un comprimé > tolvaptan 30 mg comprimé de 90 mg pour un comprimé > tolvaptan 90 mg - diurétiques - classe pharmacothérapeutique : diurétiques, antagonistes de la vasopressine - code atc : c03xa01.la substance active de tolvaptan teva est le tolvaptan, qui inhibe l’effet de la vasopressine, une hormone impliquée dans la formation de kystes dans les reins des patients atteints de pkrad. en inhibant l’effet de la vasopressine, tolvaptan teva ralentit le développement des kystes dans les reins chez les patients atteints de pkrad, réduit les symptômes de la maladie et augmente la production d’urine.tolvaptan teva est un médicament utilisé pour traiter une maladie appelée « polykystose rénale autosomique dominante » (pkrad). cette maladie provoque le développement de kystes remplis de liquide dans les reins qui exercent une pression sur les tissus environnants et entraînent une diminution de la fonction rénale, ce qui peut conduire à une insuffisance rénale. tolvaptan teva est utilisé pour traiter la pkrad chez l’adulte atteint de maladie rénale chronique (mrc) de stade 1 à 4 avec des signes d’évolution rapide.

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teva bv - tolvaptan 30 mg - comprimé - 30 mg - de 30 mg pour un comprimé > tolvaptan 30 mg comprimé de 60 mg pour un comprimé > tolvaptan 60 mg - diurétiques - classe pharmacothérapeutique : diurétiques, antagonistes de la vasopressine - code atc : c03xa01.la substance active de tolvaptan teva est le tolvaptan, qui inhibe l’effet de la vasopressine, une hormone impliquée dans la formation de kystes dans les reins des patients atteints de pkrad. en inhibant l’effet de la vasopressine, tolvaptan teva ralentit le développement des kystes dans les reins chez les patients atteints de pkrad, réduit les symptômes de la maladie et augmente la production d’urine.tolvaptan teva est un médicament utilisé pour traiter une maladie appelée « polykystose rénale autosomique dominante » (pkrad). cette maladie provoque le développement de kystes remplis de liquide dans les reins qui exercent une pression sur les tissus environnants et entraînent une diminution de la fonction rénale, ce qui peut conduire à une insuffisance rénale. tolvaptan teva est utilisé pour traiter la pkrad chez l’adulte atteint de maladie rénale chronique (mrc) de stade 1 à 4 avec des signes d’évolution rapide.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - tolvaptan 15 mg - comprimé - 15 mg - de 15 mg pour un comprimé > tolvaptan 15 mg comprimé de 45 mg pour un comprimé > tolvaptan 45 mg - diurétiques - classe pharmacothérapeutique : diurétiques, antagonistes de la vasopressine - code atc : c03xa01.la substance active de tolvaptan teva est le tolvaptan, qui inhibe l’effet de la vasopressine, une hormone impliquée dans la formation de kystes dans les reins des patients atteints de pkrad. en inhibant l’effet de la vasopressine, tolvaptan teva ralentit le développement des kystes dans les reins chez les patients atteints de pkrad, réduit les symptômes de la maladie et augmente la production d’urine.tolvaptan teva est un médicament utilisé pour traiter une maladie appelée « polykystose rénale autosomique dominante » (pkrad). cette maladie provoque le développement de kystes remplis de liquide dans les reins qui exercent une pression sur les tissus environnants et entraînent une diminution de la fonction rénale, ce qui peut conduire à une insuffisance rénale. tolvaptan teva est utilisé pour traiter la pkrad chez l’adulte atteint de maladie rénale chronique (mrc) de stade 1 à 4 avec des signes d’évolution rapide.

Israel - engelsk - Ministry of Health

teva israel ltd - filgrastim - solution for injection / infusion - filgrastim 0.6 mg/ml - filgrastim - filgrastim - tevagrastim is indicated for the reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with established cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes ) and for the reduction in the duration of neutropenia in patients undergoing myeloablative therapy followed by bone marrow transplantation considered to be at increased risk of prolonged severe neutropenia. the safety and efficacy of tevagrastim are similar in adults and children receiving cytotoxic chemotherapy. tevagrastim is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells in normal donors (allogeneic pbpc). in patients children or adults with severe congenital neutropenia cyclic or idiopathic neutropenia with an absolute nuetrophil count (anc) less than or equal to 0.5 x 1000000000 /l and a history of severe or recurrent infections long term administration of tevagrastim is indicated to increase neutophil count and to reduce the incidence and duration of infection-related events. tevagrastim in indicated for the treatment of persistent neutopenia (anc less than or equal to 1.0 x 1000000000/l ) in patients with advanced hiv infection in order to reduce the risk of bacterial infections when other options to manage neutopenia are inappropriate.

Kypros - gresk - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

teva bv (0000009526) swensweg 5, haarlem, 2031 ga - bortezomib - powder for solution for injection - 3.5mg/vial - bortezomib (8000002750) 3,5mg

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva b.v. - diclofenac - diclofenac

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ribavirine teva is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis c-virusinfecties (hcv) bij volwassenen, kinderen van 3 jaar en ouder en adolescenten en mag alleen worden gebruikt als onderdeel van een combinatieregime met interferon-alfa-2b.. monotherapie met ribavirine mag niet worden gebruikt. er is geen veiligheid of de werkzaamheid informatie over het gebruik van ribavirine met andere vormen van interferon (ik. niet alfa-2b). naïeve patiënten volwassen patiënten ribavirine teva is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, met verhoogde alanine aminotransferase (alt), die positief zijn voor hepatitis c virale ribonucleïnezuur hcv-rna. pediatrische patiënten (kinderen van 3 jaar en ouder en adolescenten) ribavirine teva is aangegeven, in een combinatie regime met interferon-alfa2b, voor de behandeling van kinderen en adolescenten van 3 jaar en ouder, die beschikken over alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die positief zijn voor hcv-rna. wanneer u besluit niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming dat kan onomkeerbaar zijn bij sommige patiënten. de omkeerbaarheid van de groeiremming is onzeker. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval basis. vorige treatment failure patientsadult patiënten ribavirine teva is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die eerder hebben gereageerd (met een normalisatie van de alt-aan het einde van de behandeling) aan interferon alfa-monotherapie, maar die later herviel.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - aprépitant 80 mg - gélule - 80 mg - (80 mg pour une gélule > aprépitant 80 mg gélule (125 mg pour une gélule > aprépitant 125 mg - antiémétiques et antinauséeux - classe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12.aprepitant teva contient la substance active aprépitant qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant teva agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant teva en gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (par ex., cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

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teva bv - darunavir 800 mg - comprimé - 800 mg - pour un comprimé > darunavir 800 mg - antiviraux à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique, inhibiteurs de protéase, code atc : j05ae10.qu’est-ce que darunavir teva ?darunavir teva contient la substance active darunavir. darunavir teva est un médicament antirétroviral utilisé dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih). il appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la protéase. darunavir teva agit en diminuant la quantité de vih dans votre corps. ceci améliorera votre système immunitaire et diminuera le risque de développer des maladies liées à l’infection par le vih.dans quel cas est-il utilisé ?darunavir teva 800 mg est utilisé pour traiter les adultes et les enfants (à partir de l’âge de 3 ans, pesant au moins 40 kilogrammes) infectés par le vih et qui n’ont encore jamais pris de médicaments antirétroviraux; chez certains patients qui ont déjà utilisé des médicaments antirétroviraux auparavant (ceci sera déterminé par votre médecin).darunavir teva doit être pris en association avec une faible dose de ritonavir et d’autres médicaments anti-vih. votre médecin vous prescrira l’association médicamenteuse qui vous est la plus adaptée.

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teva bv - lacosamide 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > lacosamide 50 mg - antiépileptiques - classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques - code atc : n03ax18.qu’est-ce que lacosamide teva ? lacosamide teva est utilisé :o seul et en association avec d’autres médicaments antiépileptiques chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de 2 ans et plus pour traiter une forme d’épilepsie caractérisée par la survenue de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. dans ce type d’épilepsie, les crises n’affectent d’abord qu’un seul côté de votre cerveau. mais elles peuvent ensuite s’étendre à des zones plus larges des deux côtés de votre cerveau ;o en association avec d’autres médicaments antiépileptiques chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de 4 ans et plus pour traiter les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises majeures, comprenant une perte de conscience) chez les patients atteints d’épilepsie idiopathique généralisée (le type d’épilepsie dont on pense qu’elle a une cause génétique).