Norge - norsk - Statens legemiddelverk

les laboratoires servier (4) - perindoprilarginin - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - hunder - for behandling av ikke-resectable, ikke-metastatisk (som staging) subkutan mast celle svulster som ligger på eller distalt for albue eller hock, og ikke-resectable, ikke metastatisk kutan mast celle svulster i hunder.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastiske midler - qarziba er angitt for behandling av høy-risiko neuroblastoma hos pasienter i alderen 12 måneder og oppover, og som tidligere har mottatt induksjon kjemoterapi og oppnådd minst et delvis svar, etterfulgt av myeloablative terapi og stilk cellen transplantasjon, så vel som pasienter med en historie av tilbakefall eller ildfast neuroblastoma, med eller uten rester av sykdom. før behandling av tilbakefallende nevroblastom, skal enhver aktiv fremgangssykdom stabiliseres ved hjelp av andre egnede tiltak. hos pasienter med en historie med tilbakefall/refraktær sykdom og hos pasienter som ikke har oppnådd en komplett respons etter første linje behandling, qarziba bør kombineres med interleukin 2 (il-2).

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - hydroksykarbamid - kapsel, hard - 500 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

menarini international o.l. s.a. - deksketoprofentrometamol - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

menarini international o.l. s.a. - deksketoprofentrometamol - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

poa pharma scandinavia ab - ciprofloksacinhydroklorid / fluocinolonacetonid - Øredråper, oppløsning - 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

poa pharma scandinavia ab - ciprofloksacinhydroklorid / fluocinolonacetonid - Øredråper, oppløsning i endosebeholder - 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalium - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infeksjon hos mennesker, ungdom og barn fra 6 år og veier minst 30 kg uten tilstedeværende eller tidligere bevis på virusresistens mot antivirale midler av insti (integrase strand transfer inhibitor) og nrti (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 og 5.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tykktarmskreft. capecitabine er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. capecitabine er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. capecitabine i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. capecitabine er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline-som inneholder cellegift-kur eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.