Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - methylthioninium chloride - methemoglobīnēmija - visi pārējie terapeitiskie produkti - medicīnisko un ķīmisko produktu izraisīta methemoglobinēmija akūta simptomātiska ārstēšana. methylthioninium hlorīds proveblue ir norādīts pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (vecumā no 0 līdz 17 gadiem).

Hellas - gresk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

provepharm sas, france 22 rue marc donadille, 13013 marseille - indigo carmine - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 40mg/5ml (8mg/ml) - indigo carmine 40mg - indigo carmine

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - metýlþíóníumklóríð - methemóglóbíndreyri - Öll önnur lækningavörur - bráð einkenni meðhöndlunar á methemóglóbíndreyri í lyfjum og efnaafurðum. methylthioninium i proveblue er ætlað í fullorðnir, börn og unglingar (aldrinum 0 til 17 ára).

Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

provepharm sas - indigotinum - roztwór do wstrzykiwań - 40 mg/5 ml

Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - metüültioniiniumkloriid - methemoglobineemia - kõik muud ravitoimingud - Äge sümptomaatiline ravi ravimid ja keemilised tooted - indutseeritud methemoglobineemia. methylthioninium kloriid proveblue on näidustatud täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (vanuses 0 kuni 17 aastat vanad).

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

provepharm sas (8140284) - injektionslösung - 40 mg

Den europeiske union - engelsk - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - methylthioninium chloride - methemoglobinemia - all other therapeutic products - acute symptomatic treatment of medicinal and chemical products- induced methaemoglobinaemia.methylthioninium chloride proveblue is indicated in adults, children and adolescents (aged 0 to 17 years old).

USA - engelsk - NLM (National Library of Medicine)

provepharm inc. - dihydroergotamine mesylate (unii: 81axn7r2qt) (dihydroergotamine - unii:436o5hm03c) - dihydroergotamine mesylate injection, usp is indicated for the acute treatment of migraine headaches with or without aura and the acute treatment of cluster headache episodes. there have been a few reports of serious adverse events associated with the coadministration of dihydroergotamine and potent cyp3a4 inhibitors, such as protease inhibitors and macrolide antibiotics, resulting in vasospasm that led to cerebral ischemia and/or ischemia of the extremities. the use of potent cyp3a4 inhibitors (i.e., ritonavir, nelfinavir, indinavir, erythromycin, clarithromycin, troleandomycin, ketoconazole, itraconazole) with dihydroergotamine is, therefore, contraindicated (see warnings, cyp3a4 inhibitors). dihydroergotamine mesylate injection, usp should not be given to patients with ischemic heart disease (e.g., angina pectoris, history of myocardial infarction, or documented silent ischemia) or to patients who have clinical symptoms or findings consistent with coronary artery vasospasm including prinzmetal's variant an

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

provepharm - sugammadex 100 mg sous forme de : sugammadex sodique - solution - pour 1 ml de solution > sugammadex 100 mg sous forme de : sugammadex sodique - autres produits thérapeutiques - classe pharmacothérapeutique : autres produits thérapeutiques, antidotes, code atc : v03ab35 .qu’est-ce que sugammadex provepharm 100 mg/ml, solution injectable ?sugammadex provepharm 100 mg/ml, solution injectable contient la substance active sugammadex. sugammadex provepharm 100 mg/ml, solution injectable est considéré comme un agent de liaison spécifique de certains myorelaxants, car il n’agit qu’avec des relaxants musculaires spécifiques, le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium.dans quels cas sugammadex provepharm 100 mg/ml, solution injectable est-il utilisé ?lorsque vous subissez certains types d’opérations, il faut que vos muscles soient totalement relâchés. ceci rend l’opération plus facile pour le chirurgien. pour cela, l’anesthésie générale qui vous est faite inclut des médicaments permettant de relâcher vos muscles. on les appelle des myorelaxants ; il s’agit par exemple du bromure de rocuronium et du bromure de vécuronium. ces médicaments provoquant également le relâchement des muscles respiratoires, vous avez besoin d’être aidé pour respirer (ventilation artificielle) pendant et après votre opération jusqu’à ce que vous puissiez respirer à nouveau par vous-même.sugammadex provepharm est utilisé pour accélérer la récupération musculaire après une intervention chirurgicale, afin de permettre votre retour à une respiration autonome plus rapidement. il agit en se combinant avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium dans votre organisme.il peut être utilisé chez l’adulte avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium, et chez l’enfant ou l’adolescent (ages de 2 à 17 ans) quand le bromure de rocuronium est utilisé pour obtenir un niveau de relaxation modéré.

Den europeiske union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - methylthioniniumchlorid - methæmoglobinæmi - alle andre terapeutiske produkter - akut symptomatisk behandling af medicinske og kemiske produkter - induceret methaemoglobinaemia. methylthioninium chlorid proveblue er indiceret hos voksne, børn og unge (i alderen 0 til 17 år).