Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben), proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben), proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben) 0.367g; proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben) 0.367g; proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben) 0.367g

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben), proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben), proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben), proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben) 0.275ml

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staufen-pharma gmbh & co.kg (3090647) - proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben) (15039) 1 milliliter

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pascoe pharmazeutische präparate gesellschaft mit beschränkter haftung - colibacillin-nosode (pot.-angaben), proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben), pseudomonas-aeruginosa-nosode (pot.-angaben), nitrofurantoinum (pot.-angaben), cystopyelonephritis-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung - colibacillin-nosode (pot.-angaben) 200.0mg; proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben) 200.0mg; pseudomonas-aeruginosa-nosode (pot.-angaben) 200.0mg; nitrofurantoinum (pot.-angaben) 200.0mg; cystopyelonephritis-nosode (pot.-angaben) 200.0mg

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

staufen-pharma gmbh & co.kg - proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben) - streukügelchen - proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben) 0.01g

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - proteus-mirabilis-nosode (pot.-angaben) 1.1ml

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

strathmann gmbh & co. kg (8007668) - escherichia coli, inaktiviert; proteus morganii, inaktiviert; proteus mirabilis, inaktiviert; klebsiella pneumoniae, inaktiviert; enterococcus faecalis, inaktiviert - lyophilisat und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - escherichia coli, inaktiviert (09426) keime; proteus morganii, inaktiviert (31587) keime; proteus mirabilis, inaktiviert (31588) keime; klebsiella pneumoniae, inaktiviert (31589) keime; enterococcus faecalis, inaktiviert (09439) keime

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

strathmann gmbh & co. kg (8007668) - escherichia coli, inaktiviert; proteus morganii, inaktiviert; proteus mirabilis, inaktiviert; klebsiella pneumoniae, inaktiviert; enterococcus faecalis, inaktiviert - lyophilisat und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - teil 1 - lyophilisat; escherichia coli, inaktiviert (09426) 750000000 keime; proteus morganii, inaktiviert (31587) 37500000 keime; proteus mirabilis, inaktiviert (31588) 37500000 keime; klebsiella pneumoniae, inaktiviert (31589) keime; enterococcus faecalis, inaktiviert (09439) 25000000 keime

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

strathmann gmbh & co. kg (8007668) - escherichia coli, inaktiviert; proteus morganii, inaktiviert; proteus mirabilis, inaktiviert; klebsiella pneumoniae, inaktiviert; enterococcus faecalis, inaktiviert - lyophilisat und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - teil 1 - lyophilisat; escherichia coli, inaktiviert (09426) 750000000 keime; proteus morganii, inaktiviert (31587) 37500000 keime; proteus mirabilis, inaktiviert (31588) 37500000 keime; klebsiella pneumoniae, inaktiviert (31589) 150000000 keime; enterococcus faecalis, inaktiviert (09439) 25000000 keime

Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

micro labs pty ltd - potassium clavulanate, quantity: 151.917 mg; amoxicillin trihydrate, quantity: 573.892 mg - tablet, film coated - excipient ingredients: colloidal anhydrous silica; magnesium stearate; microcrystalline cellulose; dichloromethane; isopropyl alcohol; sodium starch glycollate; titanium dioxide; hypromellose; propylene glycol; purified talc; ethylcellulose - amclavox duo 500/125 tablets are indicated for short-term treatment of bacterial infections at the following sites when caused by sensitive organisms (refer to microbiology):,urinary tract infections (complicated and uncomplicated),lower respiratory tract infections, including community acquired pneumonia and acute exacerbations of chronic bronchitis,upper respiratory tract infections, such as sinusitis, otitis media and recurrent tonsillitis.,skin and skin structure infection.,appropriate culture and susceptibility studies should be performed to identify the causative organism(s) and determine its (their) susceptibility to amoxicillin and clavulanic acid tablets. however, when there is reason to believe an infection may involve any of the beta-lactamase producing organisms listed above, therapy may be instituted prior to obtaining the results from bacteriological and susceptibility studies. once these results are known, therapy should be adjusted if appropriate. the treatment of mixed infections caused by amoxicillin susceptible organisms and beta-lactamase producing organisms susceptible to amoxicillin and clavulanic acid tablets preparations should not require the addition of another antibiotic due to the amoxicillin content of these products.