Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumabs - sarkoma - antineoplastiski līdzekļi - lartruvo ir minēta kopā ar doxorubicin ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar modernu mīksto audu sarkoma, kuri nav grozāmi dziednieciska terapija ar operācijas vai radioterapijas un kas nav iepriekš ārstēti ar doxorubicin (sk. 5. sadaļa.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkmein - Æxlishemjandi lyf - lartruvo er ætlað ásamt doxórúbicíns fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með langt mjúkur vefjum sarkmein sem eru ekki unnt að læknandi meðferð með skurðaðgerð eða geislameðferð og sem hafa ekki verið áður meðhöndluð með doxórúbicíns (sjá kafla 5.

Den europeiske union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkom - antineoplastiske midler - lartruvo er indiceret i kombination med doxorubicin til behandling af voksne patienter med avanceret blødt sarkom, som ikke er acceptabel til helbredende behandling med kirurgi eller strålebehandling, og som ikke tidligere er blevet behandlet med doxorubicin (se afsnit 5.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkom - antineoplastiska medel - lartruvo är indicerat i kombination med doxorubicin för behandling av vuxna patienter med framskridet mjukdelssarkom som inte är mottagliga för kurativ behandling med kirurgi eller strålbehandling och som inte tidigare har behandlats med doxorubicin (se avsnitt 5.

USA - engelsk - NLM (National Library of Medicine)

eli lilly and company - olaratumab (unii: tt6hn20mvf) (olaratumab - unii:tt6hn20mvf) - olaratumab 10 mg in 1 ml - lartruvo™ is indicated, in combination with doxorubicin, for the treatment of adult patients with soft tissue sarcoma (sts) with a histologic subtype for which an anthracycline-containing regimen is appropriate and which is not amenable to curative treatment with radiotherapy or surgery. this indication is approved under accelerated approval [see clinical studies (14)] . continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in the confirmatory trial. none. risk summary based on animal data and its mechanism of action, lartruvo can cause fetal harm [see clinical pharmacology (12.1)]. there are no available data on lartruvo use in pregnant women. no animal studies using olaratumab have been conducted to evaluate its effect on female reproduction and embryo-fetal development. animal knockout models link disruption of platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfr-α) signaling to adverse effects on embryo-fetal development. administration of an anti-

Den europeiske union - maltesisk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcoma - aġenti antineoplastiċi - lartruvo hija indikata fil kombinazzjoni ma ' doxorubicin għat-trattament tal-pazjenti adulti b ' sarcoma artab avvanzati tat-tessuti li m'humiex soġġetti għal trattament kurattivi bil-kirurġija jew radjoterapija u li ma ġewx qabel trattati b ' doxorubicin (ara taqsima 5.

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcoma - antineoplastische middelen - lartruvo is geïndiceerd in combinatie met doxorubicine voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd weke delen-sarcomen die niet ontvankelijk zijn voor curatieve behandeling met chirurgie of radiotherapie en die niet eerder zijn behandeld met doxorubicine (zie rubriek 5)..

Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcom - agenți antineoplazici - lartruvo este indicat în asociere cu doxorubicină pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu sarcom avansate ţesuturilor moi care nu au cedat la tratamentul curativ cu interventii chirurgicale sau radioterapie şi care nu au fost tratate anterior cu doxorubicina (a se vedea sectiunea 5.

Den europeiske union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcoma - daganatellenes szerek - lartruvo szereplő doxorubicin kezelésére a felnőtt betegek speciális lágyrész-szarkóma, akik nem támadható kuratív műtét vagy a sugárkezelés, és aki nem korábban kezelték a doxorubicin (lásd kombinálva 5. szakasz.

Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkom - antineoplastična sredstva - lartruvo je indiciran u kombinaciji s doksorubicinom za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim sarkomom mekih tkiva koji su podvrgnuti liječenju uz operaciju ili radioterapiju i koji nisu bili prethodno tretirani s doksorubicinom (vidjeti odjeljak 5.