Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

sanofi-aventis d.o.o. beograd - алемтузумаб - koncentrat za rastvor za infuziju - 12mg/1.2ml

Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

amicus srb d.o.o. - алемтузумаб - koncentrat za rastvor za infuziju - 12mg/1.2ml

Sveits - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - alemtuzumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - alemtuzumabum 10 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, polysorbatum 80, dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Moldova - rumensk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sanofi belgium - alemtuzumabum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 10 mg/ml

Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanofi d.o.o. - alemtuzumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 12 mg/1 bočica - 1 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 10 mg alemtuzumaba

Den europeiske union - engelsk - myHealthbox

genzyme therapeutics ltd - alemtuzumab - concentrate for solution for infusion - 12 mg alemtuzumab in 1.2 ml (10 mg/ml) - multiple sclerosis - selective immunosuppressants - indicated for adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease defined by clinical or imaging features

Storbritannia - engelsk - MHRA (Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency)

genzyme therapeutics ltd - alemtuzumab - solution for infusion - 10mg/1ml

Singapore - engelsk - HSA (Health Sciences Authority)

sanofi-aventis singapore pte. ltd. - alemtuzumab - infusion, solution concentrate - alemtuzumab 12 mg/1.2 ml

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - margvísleg sclerosis - valdar ónæmisbælandi lyf - lemtrada er ætlað fullorðnum sjúklingum með endurtekna endurtekna mænusigg (rrms) með virkum sjúkdómum sem eru skilgreindar með klínískum eða hugsanlegum eiginleikum.

Den europeiske union - maltesisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - sklerosi multipla - immunosuppressanti selettivi - lemtrada huwa indikat għall-pazjenti adulti bl-relapsing-remitting multipli sclerosis (rrms) bil-marda attiva definiti mill-karatteristiċi kliniċi jew tal-immaġnar.