Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ge healthcare buchler gmbh & co.kg (3022870) - edetinsäure-((51)cr)chromsalz - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; edetinsäure-((51)cr)chromsalz (32035) 37 megabecquerel

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

behringwerke aktiengesellschaft [hist] - edetinsäure-((51)cr)chrom(iii)-dinatrium-salz - injektionslösung - edetinsäure-((51)cr)chrom(iii)-dinatrium-salz 0.x x x

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ubert gmbh & co.kg - harnstoff-wasserstoffperoxid-additionsverbindung (1:1), edetinsäure - paste (dent.) - harnstoff-wasserstoffperoxid-additionsverbindung (1:1) 10.g; edetinsäure 15.g

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

smartpractice europe gmbh - natriumedetat (ph.eur.) - salbe - natriumedetat (ph.eur.) 1% (m/v)

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ubert gmbh & co.kg (3091291) - harnstoff-wasserstoffperoxid-additionsverbindung (1:1); edetinsäure - paste (dent.) - harnstoff-wasserstoffperoxid-additionsverbindung (1:1) (02310) 10 gramm; edetinsäure (03347) 15 gramm

Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - monoklonale antikörper - vorbehandelte chronische lymphatische leukämie (cll): arzerra in kombination mit chlorambucil oder bendamustin ist indiziert für die behandlung von patienten mit cll, die keine vorherige therapie erhalten haben und nicht für eine fludarabin-basierte therapie in frage kommen. rezidivierter cll: arzerra ist angezeigt in kombination mit fludarabin und cyclophosphamid für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter cll. refraktäre cll: arzerra ist angezeigt für die behandlung von cll bei patienten, die refraktär auf fludarabin und alemtuzumab.

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ecuphar nv (4401003) - subkutane anwendung; canines staupevirus, u 39, lebend; canines adenovirus, typ 2, bio 13, lebend; canines parvovirus, bio 12, lebend; canine parainfluenzavirus, typ 2, bio 15, lebend; leptospira interrogans, serotyp icterohaemorrhagiae, mslb 1008, inaktiviert; leptospira interrogans, serotyp canicola, mslb 1010, inaktiviert; leptospira kirschneri, serotyp grippotryphosa, mslb 1009, inaktiviert; tollwutvirus, stamm sad vnukovo-32, inaktiviert - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - subkutane anwendung (hund) - -; canines staupevirus, u 39, lebend (35274) 1000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; canines adenovirus, typ 2, bio 13, lebend (35477) 3162,2777 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; canines parvovirus, bio 12, lebend (35478) 31622,7766 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; canine parainfluenzavirus, typ 2, bio 15, lebend (35479) 1000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; leptospira interrogans, serotyp icterohaemorrhagiae, mslb 1008, inaktiviert (35480) 0,0312 keine angabe; leptospira interrogans, serotyp canicola, mslb 1010, inaktiviert (35481) 0,0312 keine angabe; leptospira kirschneri, serotyp grippotryphosa, mslb 1009, inaktiviert (35482) 0,0156 keine angabe; tollwutvirus, stamm sad vnukovo-32, inaktiviert (35200) 2 internationale einheit - hund

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

actavis group ptc ehf. (8092378) - gentamicinsulfat - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; gentamicinsulfat (03989) 66,08 milligramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

actavis group ptc ehf. (8092378) - gentamicinsulfat - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; gentamicinsulfat (03989) 132,16 milligramm

Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacin - antibiotika für den systemischen einsatz, antiinfectives for systemic use - turkeys; dogs; cattle; chicken - hühner:zur behandlung der chronischen infektionen der atemwege, verursacht durch empfindliche stämme von escherichia coli und mycoplasma gallisepticum. puten: zur behandlung von chronischen atemwegsinfektionen, die durch empfindliche stämme von escherichia coli und mycoplasma gallisepticum verursacht werden. auch zur behandlung von infektionen durch pasteurella multocida. hunde:zur behandlung von akuten unkomplizierten harnwegsinfektionen, verursacht durch escherichia coli oder staphylococcus spp. und oberflächliche pyodermie, die durch staphylococcus intermedius. rinder: zur behandlung von atemwegserkrankungen bei rindern (schiffskrankheit, kälberpneumonie), verursacht durch einzel- oder mischinfektionen mit pasteurella haemolytica, pasteurella multocida und / oder mycoplasma spp.