Singapore - engelsk - HSA (Health Sciences Authority)

johnson & johnson international (singapore) pte ltd - etravirine - tablet - 100mg - etravirine 100mg

Singapore - engelsk - HSA (Health Sciences Authority)

johnson & johnson international (singapore) pte ltd - etravirine - tablet - 200mg/tablet - etravirine 200mg/tablet

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - l'étravirine - infections au vih - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, en combinaison avec un inhibiteur de la protéase boosté et d’autres médicaments antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des infections humaines-immunodéficience-virus-type-1 (vih-1) chez les patients adultes antirétroviral-traitement-expérimentés et chez les patients pédiatriques antirétroviral-traitement-connu depuis six ans. cette indication est fondée sur une semaine 48 analyses de deux essais de phase iii des essais dans de très patients prétraités où intelence a été étudiée en combinaison avec un fond optimisé régime (obr) qui inclus darunavir/ritonavir. l'indication chez les patients pédiatriques est basée sur 48 semaines analyses d'un seul bras, la phase ii de l'essai dans antirétroviral, le traitement connu pour les patients pédiatriques.

Den europeiske union - engelsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv infections - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, in combination with a boosted protease inhibitor and other antiretroviral medicinal products, is indicated for the treatment of human-immunodeficiency-virus-type-1 (hiv-1) infection in antiretroviral-treatment-experienced adult patients and in antiretroviral-treatment-experienced paediatric patients from six years of age.this indication is based on week-48 analyses from two phase-iii trials in highly pretreated patients where intelence was investigated in combination with an optimised background regimen (obr) which included darunavir/ritonavir. the indication in paediatric patients is based on 48-week analyses of a single-arm, phase-ii trial in antiretroviral-treatment-experienced paediatric patients.

Taiwan - kinesisk - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

嬌生股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 (30814854) - etravirine - 錠劑 - etravirine (0818004000) mg - etravirine - intelence 與抗反轉錄病毒藥物併用，適用於曾有抗病毒藥物治療經驗，對過去的治療無效，且對nnrti及其他抗反轉錄病毒藥物產生抗藥性之愛滋病毒hiv-1感染之成人患者。

Canada - engelsk - Health Canada

janssen inc - etravirine - tablet - 100mg - etravirine 100mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

Canada - engelsk - Health Canada

janssen inc - etravirine - tablet - 200mg - etravirine 200mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

Canada - engelsk - Health Canada

janssen inc - etravirine - tablet - 25mg - etravirine 25mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

Taiwan - kinesisk - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

嬌生股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 (30814854) - etravirine - 錠劑 - 主成分 (formulation of drug product:) ; etravirine (0818004000) mg - etravirine - intelence與抗反轉錄病毒藥物併用，適用於曾有抗病毒藥物治療經驗，對過去的治療無效，且對nnrti及其他抗反轉錄病毒藥物產生抗藥性之愛滋病毒hiv-1感染之成人患者。

Den europeiske union - maltesisk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - infezzjonijiet ta 'hiv - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, f ' għaqda mal-qawwa protease inibitur u oħra antiretroviral il-prodotti mediċinali, huwa indikat għat-trattament ta ' l-infezzjoni umani-immunodefiċjenza-virus-tip-1 (hiv-1) fil-pazjenti adulti antiretroviral-trattament-esperjenzati u fl-antiretroviral-trattament-esperjenzati paediatric pazjenti minn sitt snin ta ' età. din l-indikazzjoni hija bbażata fuq il-ġimgħa 48 minn żewġ analiżi tal-fażi iii tal-provi ħafna pazjenti ttrattati minn qabel fejn intelence kien investigat flimkien ma ' reġimen fl-isfond ottimizzat (obr) li kien jinkludi darunavir/ritonavir. l-indikazzjoni f'pazjenti pedjatriċi hija bbażata fuq 48 ġimgħa, l-analiżi ta'single-arm tal-fażi ii prova antiretrovirali li esperjenzaw it-trattament-pazjenti pedjatriċi.