Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - plérixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - les immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

New Zealand - engelsk - Medsafe (Medicines Safety Authority)

centre for advanced medicine - ascorbic acid 500 mg/ml;  ;   - solution for injection - 500 mg/ml - active: ascorbic acid 500 mg/ml     excipient: disodium edetate dihydrate nitrogen sodium bicarbonate sodium hydroxide water for injection - ascor l 500 is indicated for ascorbic acid deficiency. parenteral ascorbic acid supplementation may be necessary in the treatment of scurvy for patients with gastric disorders, for patients with extensive injuries, for surgical patients and others only if their needs cannot be met from normal dietary sources or in patients who cannot take oral vitamins. acute ascorbic acid deficiency may be associated with extensive injuries and other states of extreme stress. vitamin c requirements are also significantly increased in certain diseases and conditions such as tuberculosis, hyperthyroidism, peptic ulcer, neoplastic disease and lactation.

New Zealand - engelsk - Medsafe (Medicines Safety Authority)

centre for advanced medicine - disodium edetate 150 mg/ml (added as disodium edetate hydrous 166mg) - solution for injection - 150 mg/ml - active: disodium edetate 150 mg/ml (added as disodium edetate hydrous 166mg) excipient: hydrochloric acid sodium hydroxide water for injection

New Zealand - engelsk - Medsafe (Medicines Safety Authority)

centre for advanced medicine - disodium edetate 150 mg/ml (added as disodium edetate hydrous 166mg) - solution for injection - 150 mg/ml - active: disodium edetate 150 mg/ml (added as disodium edetate hydrous 166mg) excipient: hydrochloric acid sodium hydroxide water for injection

Kypros - gresk - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

national centre for nuclear research (0000009483) andrzeja soltana str. 7, otwock, 05-400 - sodium diethylenetriamine pentaacetate monohydrate - powder for injection - 13.25mg/vial - sodium diethylenetriamine pentaacetate monohydrate (8000004678) 13,25mg - technetium (99mtc) pentetic acid

Kypros - gresk - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

national centre for nuclear research (0000009483) andrzeja soltana str. 7, otwock, 05-400 - sodium pyrophosphate decahydrate - powder for injection - 13.40mg/vial - sodium pyrophosphate decahydrate (0013472361) 13,4mg - technetium (99mtc) stannous agent labelled cells

Taiwan - kinesisk - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

台灣默克股份有限公司 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 (23526610) - metformin hcl (eq to metformin hydrochloride) - 膜衣錠 - metformin hcl (eq to metformin hydrochloride) (6820400710) mg - metformin - 成人及12歲(含)以上的兒童或青少年之第二型糖尿病。

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

national centre for nuclear research - tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl) cuivre (i) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl cuivre (i 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique ; - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ga01ce médicament est un médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.cardiomibi contient une substance appelée tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2- méthylpropyl) cuivre (i) qui est utilisée pour évaluer le fonctionnement du cœur et le débit sanguin (perfusion du myocarde) en obtenant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’un risque d’infarctus du myocarde ou lorsqu’une maladie entraîne une diminution de l’afflux sanguin vers le muscle cardiaque (ou une partie de celui-ci) (ischémie). cardiomibi est également utilisé pour le diagnostic des anomalies du sein en complément d’autres méthodes diagnostiques lorsque les résultats n’ont pas été suffisamment concluants. cardiomibi peut également être utilisé pour localiser les glandes parathyroïdiennes hyperactives (les glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle les taux de calcium dans le sang).une fois injecté, cardiomibi s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une radioactivité faible mais suffisante pour le détecter de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre médecin spécialiste de médecine nucléaire obtiendra alors une image (scintigraphie) de l’organe concerné qui lui fournira des informations utiles sur la structure et le fonctionnement de l’organe étudié, ou la localisation d’une tumeur par exemple.l’utilisation de cardiomibi entraîne l’exposition à de faibles niveaux de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous tirerez de la procédure réalisée avec le produit radiopharmaceutique dépasse le risque lié aux radiations.

Taiwan - kinesisk - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

台灣默克股份有限公司 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 (23526610) - metformin hcl (eq to metformin hydrochloride);;glyburide (eq to glibenclamide) - 膜衣錠 - metformin hcl (eq to metformin hydrochloride) (6820400710) mg; glyburide (eq to glibenclamide) (6820600700) mg - metformin and sulfonylureas - 第二型糖尿病。