Australia - engelsk - APVMA (Australian Pesticides and Veterinary Medicines Authority)

dasco proprietary limited - nitric acid; sulfamic acid - aqueous concentrate - nitric acid acid-general active 206.0 g/l; sulfamic acid mineral-sulfur-acid active 54.0 g/l - dairy cleanser - milking equipment | milking machine - general disinfection | antiviral agent | aviaries | catteries | detergent | feeding utensils | flesh wounds | floor | germicidal detergent | kennel | mastitis | mould growth | poultry cages | protozoans | stables | toilets (not septic) | walls

Australia - engelsk - APVMA (Australian Pesticides and Veterinary Medicines Authority)

delaval pty ltd - phosphoric acid; sulfuric acid - soluble concentrate - phosphoric acid mineral-phosphorus-acid active 213.0 g/l; sulfuric acid mineral-sulfur-acid active 116.0 g/l - dairy cleanser - milk tank | milk vat | milking equipment | bulk milk vat | milking machine - detergent sanitiser | milkstone removal | milk fat | milk protein | mineral deposits

New Zealand - engelsk - Medsafe (Medicines Safety Authority)

aft pharmaceuticals ltd - probenecid 500mg;  ;  ;  ;  ; probenecid 500mg; probenecid 500mg - film coated tablet - 500 mg - active: probenecid 500mg         excipient: colloidal silicon dioxide magnesium stearate maize starch microcrystalline cellulose opadry clear ys-1-7006 opadry yellow ys-1-2063 povidone sodium starch glycolate stearic acid active: probenecid 500mg excipient: colloidal silicon dioxide magnesium stearate maize starch microcrystalline cellulose opadry clear ys-1-7006 opadry yellow ys-1-2063 povidone sodium starch glycolate stearic acid active: probenecid 500mg excipient: colloidal silicon dioxide magnesium stearate maize starch microcrystalline cellulose opadry clear ys-1-7006 opadry yellow ys-1-2063 povidone sodium starch glycolate stearic acid - · probenecid is a uricosuric agent for the treatment of hyperuricaemia in all stages of gout and gouty arthritis except a presenting acute attack. asymptomatic hyperuricaemia seems to occur in a significant percentage of relatives of gouty patients. probenecid may be given prophylactically to these people to forestall gouty attacks and urate deposition in tissues. by virtue of its effective uricosuric activity, probenecid may be used to control the hyperuricaemia induced or aggravated by many diuretics employed for the treatment of oedema and hypertension (e.g. thiazides and similar diuretics).

USA - engelsk - NLM (National Library of Medicine)

american health packaging - probenecid (unii: po572z7917) (probenecid - unii:po572z7917) - probenecid 500 mg - probenecid tablets are indicated for the treatment of the hyperuricemia associated with gout and gouty arthritis. as an adjuvant to therapy with penicillin or with ampicillin, methicillin, oxacillin, cloxacillin, or nafcillin, for elevation and prolongation of plasma levels by whatever route the antibiotic is given. hypersensitivity to probenecid. children under 2 years of age. not recommended in persons with known blood dyscrasias or uric acid kidney stones. therapy with probenecid should not be started until an acute gouty attack has subsided.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4 - solution - 4 mg - pour un flacon de 100 ml de solution pour perfusion > acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4,264 mg - médicaments pour le traitement de maladies osseuses - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonate, code atc : m05ba08.la substance active contenue dans acide zoledronique sandoz est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates. l’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux. il est utilisé : pour prévenir les complications osseuses, ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os). pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté - solution - 4 mg - pour un flacon de 100 ml de solution pour perfusion > acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté - médicaments pour le traitement de maladies osseuses - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05ba08.la substance active contenue dans acide zoledronique biogaran est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates.l’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux. il est utilisé : pour prévenir les complications osseuses, ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os) ; pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4 - solution - 4 mg - pour 100 ml de solution > acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4,26 mg - médicaments pour le traitement de maladies osseuses - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05ba08la substance active contenue dans acide zoledronique viatris est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates. l’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux.il est utilisé :pour prévenir les complications osseuses , ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os).pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs.

Spania - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

billev pharma aps - clopidogrel hidrogenosulfato; acetilsalicilico acido - comprimido recubierto con pelÍcula - 75 mg/75 mg - clopidogrel hidrogenosulfato 75 mg; acetilsalicilico acido 75 mg - combinaciones

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

coop italia societa' cooperativa - acido acetilsalicilico, ass. escl. psicolettici - acido acetilsalicilico, ass. escl. psicolettici

Malta - engelsk - Medicines Authority

bayer limited 1st floor the grange offices the grange brewery road stillorgan co. dublin, a94 h2k7 , ireland - citric acid, acetylsalicylic acid, sodium hydrogen, carbonate - effervescent tablet - acetylsalicylic acid 324 mg citric acid 965 mg sodium hydrogen carbonate 1744 mg - analgesics