Den europeiske union -
latvisk -
EMA (European Medicines Agency)
suboxone
indivior europe limited - buprenorfīns, naloksona - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - aizstāšanas ārstēšana atkarībā no opioīdiem atkarībā no medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
buprenorphine g.l. pharma 8 mg tabletes lietošanai zem mēles
g.l. pharma gmbh, austria - buprenorfīns - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
buprenorphine g.l. pharma 4 mg tabletes lietošanai zem mēles
g.l. pharma gmbh, austria - buprenorfīns - tablete lietošanai zem mēles - 4 mg
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
buprenorphine g.l. pharma 2 mg tabletes lietošanai zem mēles
g.l. pharma gmbh, austria - buprenorfīns - tablete lietošanai zem mēles - 2 mg
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
norspan 20 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 20 mikrogrami/stundā
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
norspan 10 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 10 mikrogrami/stundā
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
norspan 5 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 5 mikrogrami/stundā
Den europeiske union -
latvisk -
EMA (European Medicines Agency)
zubsolv
accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - Ārstēšanas opioīdu atkarības aizvietošana medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas ietvaros. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.
Island -
islandsk -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
bupredine vet stungulyf, lausn 0,3 mg/ml
le vet beheer b.v. - buprenorphinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 0,3 mg/ml
Island -
islandsk -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
vetergesic vet. stungulyf, lausn 300 míkróg/ml
ceva santé animale* - buprenorphinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 300 míkróg/ml