HaemateP 1000 IU FVIII 2400 IU VWF Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

haematep 1000 iu fviii 2400 iu vwf

pharmaswiss d.o.o., beograd - koagulacioni фактор ВИИИ и хуманистичке науке, Виллебранда-фактор е (ФВ:Ркоф) - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju - 1000i.j./15ml+2400i.j./15ml

HaemateP 250 IU FVIII 600 IU VWF Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

haematep 250 iu fviii 600 iu vwf

pharmaswiss d.o.o., beograd - koagulacioni фактор ВИИИ и хуманистичке науке, Виллебранда-фактор е (ФВ:Ркоф) - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju - 250i.j./5ml+600i.j./5ml

HaemateP 500 IU FVIII 1200 IU VWF Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

haematep 500 iu fviii 1200 iu vwf

pharmaswiss d.o.o., beograd - koagulacioni фактор ВИИИ и хуманистичке науке, Виллебранда-фактор е (ФВ:Ркоф) - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju - 500i.j./10ml+1200i.j./10ml

EQWILATE 500 UI FVW / 500 UI FVIII, poudre et solvant pour solution injectable Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eqwilate 500 ui fvw / 500 ui fviii, poudre et solvant pour solution injectable

octapharma france - facteur viii de coagulation humain 500 ui; facteur willebrand de coagulation humain 500 ui - poudre - 500 ui - pour un flacon > facteur viii de coagulation humain 500 ui > facteur willebrand de coagulation humain 500 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique antihémorragiques facteurs de coagulation sanguine facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association. - classe pharmaco-thérapeutique : antihémorragiques : facteurs de coagulation sanguine : facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association.code atc : b02bd06.eqwilate fait partie de la classe pharmacothérapeutique des médicaments désignés sous le nom de facteurs de coagulation et contient du facteur von willebrand (fvw) et du facteur viii de coagulation du sang humain. ces deux protéines jouent un rôle dans la coagulation du sang.maladie de von willebrandeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints de maladie de von willebrand, terme qui désigne en réalité un groupe de maladies apparentées. la maladie de von willebrand est un trouble de la coagulation sanguine qui se manifeste par des saignements anormalement long. ce phénomène peut être dû à un manque de fvw dans le sang ou au fait que le fvw n’agit pas comme il le devrait.hémophilie aeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut se poursuivre pendant une durée anormalement longue. elle est due à un déficit congénital de facteur viii dans le sang.

EQWILATE 1000 UI FVW / 1000 UI FVIII, poudre et solvant pour solution injectable Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eqwilate 1000 ui fvw / 1000 ui fviii, poudre et solvant pour solution injectable

octapharma france - facteur viii de coagulation humain 1000 ui; facteur willebrand de coagulation humain 1000 ui - poudre - 1000 ui - pour un flacon > facteur viii de coagulation humain 1000 ui > facteur willebrand de coagulation humain 1000 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique antihémorragiques facteurs de coagulation sanguine facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association. - classe pharmaco-thérapeutique : antihémorragiques : facteurs de coagulation sanguine : facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association.code atc : b02bd06.eqwilate fait partie de la classe pharmacothérapeutique des médicaments désignés sous le nom de facteurs de coagulation et contient du facteur von willebrand (fvw) et du facteur viii de coagulation du sang humain . ces deux protéines jouent un rôle dans la coagulation du sang.maladie de von willebrandeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints de maladie de von willebrand, terme qui désigne en réalité un groupe de maladies apparentées. la maladie de von willebrand est un trouble de la coagulation sanguine qui se manifeste par des saignements anormalement long. ce phénomène peut être dû à un manque de fvw dans le sang ou au fait que le fvw n’agit pas comme il le devrait.hémophilie aeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut se poursuivre pendant une durée anormalement longue. elle est due à un déficit congénital de facteur viii dans le sang.

WILSTART, poudres et solvants pour solution injectable Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

wilstart, poudres et solvants pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - du composant 1 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain 100 ui solvant du composant 1 > pas de substance active. poudre du composant 2 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant du composant 2 > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd06wilstart est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. les substances actives sont le facteur willebrand humain et le facteur viii de coagulation humain. le facteur willebrand et le facteur viii sont des protéines naturellement présentes dans l’organisme. le rôle de ces protéines est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.wilstart est utilisé pour compenser le manque de facteur willebrand chez les patients atteints de la maladie de willebrand et pour compenser leur manque de facteur viii.wilstart est indiqué pour débuter le traitement de la maladie de willebrand.la maladie de willebrand est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur willebrand. ce manque entraîne des problèmes de coagulation.wilstart est utilisé lorsque le traitement seul par la desmopressine, un autre médicament, est inefficace ou contre-indiqué.wilstart ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie a.la prise en charge et la surveillance du traitement de la maladie de willebrand devront être effectuées par un spécialiste des maladies de la coagulation du sang.

Fanhdi Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

fanhdi

amicus srb d.o.o. - хуманитарне Виллебранда-е фактор, фактор људског koagulacije ВИИИ - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 120i.j./ml+100i.j./ml

Fanhdi Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

fanhdi

amicus srb d.o.o. - хуманитарне Виллебранда-е фактор, фактор људског koagulacije ВИИИ - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 120i.j./ml+100i.j./ml

Fanhdi Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

fanhdi

amicus srb d.o.o. - хуманитарне Виллебранда-е фактор, фактор људског koagulacije ВИИИ - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 30i.j./ml+25i.j./ml

Fanhdi Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

fanhdi

amicus srb d.o.o. - хуманитарне Виллебранда-е фактор, фактор људског koagulacije ВИИИ - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 60i.j./ml+50i.j./ml