ReFacto AF Den europeiske union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). refacto af er egnede til anvendelse i både voksne og børn i alle aldre, herunder nyfødte. refacto af indeholder ikke von willebrand-faktor og er derfor ikke indiceret ved von willebrand ' s sygdom.

ReFacto AF Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita do fator viii). refacto af é apropriado para uso em adultos e crianças de todas as idades, incluindo recém-nascidos. refacto af não contém von willebrand fator, e, portanto, não está indicado em von willebrand da doença.

ReFacto AF Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctokog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). refacto af sopii aikuisten ja kaikenikäisten lasten, myös vastasyntyneiden hoitoon. refacto af ei sisällä von-willebrand-tekijää ja niin ollen ei ole tarkoitettu von-willebrandin tauti.

ReFacto AF Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan þáttur viii-skortur). refacto af er viðeigandi að nota í fullorðna og börn á öllum aldri, þar á meðal börn. refacto af inniheldur ekki von-willebrand þáttur, og þess vegna er ekki ætlað í von-willebrand er sjúkdómur.

ReFacto AF Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroktokogas alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). refacto af tinka naudoti suaugusiems ir vaikams visose amžiaus grupėse, įskaitant naujagimiams. refacto af nėra von-willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von-willebrand liga.

ReFacto AF Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - alfa moroktokogs - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). refacto af ir piemēroti lietošanai pieaugušajiem un visu vecumu bērniem, jaundzimušajiem, tostarp. refacto af nesatur von-willebrand faktora, un līdz ar to nav norādīts von-willebrand ir slimība.

Recombinate 500 SV/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

recombinate 500 sv/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - oktokogs, alfa - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 sv/5 ml

Recombinate 1000 SV/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

recombinate 1000 sv/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - oktokogs, alfa - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv/5 ml

Recombinate 250 SV/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

recombinate 250 sv/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - oktokogs, alfa - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 250 sv/5 ml

Iblias Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). iblias může být použit pro všechny věkové skupiny.