Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - glycogeen opslag ziekte type ii - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - myozyme is geïndiceerd voor langdurige enzym-vervangingstherapie (ert) bij patiënten met een bevestigde diagnose van de ziekte van pompe (zuur-α-glucosidasedeficiëntie). bij patiënten met een laat-ziekte van pompe het bewijs van werkzaamheid is beperkt.

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglukosidázy alfa - glykogen storage type ii - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - myozyme je indikován pro dlouhodobou terapii nahrazující enzymy (ert) u pacientů s potvrzenou diagnózou pompeho choroby (nedostatek kyseliny a-glukosidázy). u pacientů s juvenilní / adultní formou pompeho nemoci důkazy o účinnosti je omezená.

Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglukozidaza alfa - bolezen tipa ii za shranjevanje glikogena - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - myozyme je indiciran za dolgoročno encimsko nadomestno zdravljenje (ert) pri bolnikih s potrjeno diagnozo pompejeve bolezni (pomanjkanje kisline-α-glukozidaze). pri bolnikih s poznim nastopom pompe bolezni dokazov o učinkovitosti, je omejeno.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglukosidas alfa - glykogenlagringssjukdomstyp ii - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - myozyme är indicerat för långvarig enzymbytebehandling (ert) hos patienter med en bekräftad diagnos av pompe-sjukdomen (syra-a-glukosidasbrist). hos patienter med sen debut pompe sjukdom bevisen för effekt är begränsad.

Den europeiske union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alfa-alglukozidáz - ii típusú glikogén-tároló betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - a myozyme hosszútávú enzimpótló kezelésre (ert) javallt olyan betegeknél, akiknél a pompe-betegség (acid-α-glükozidáz hiány). a betegek késői pompe betegség a bizonyíték hatásossága korlátozott,.

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidasi alfa - glicogen storage disease type ii - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - myozyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine (ert) in pazienti con diagnosi confermata di malattia di pompe (deficit di acido α-glucosidasi). in pazienti con insorgenza tardiva della malattia di pompe prove di efficacia è limitata.

Sveits - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - alglucosidasum alfa - lyophilisat für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - vorbereitung cryodesiccata: alglucosidasum alfa 50 mg, mannitolum, polysorbatum 80, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, für glas. lösung reconstituta: alglucosidasum alfa, 5 mg/ml. - pompe (mangel an alpha-glucosidase) - biotechnologika

Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglukozidaza alfa - vrsta ii za skladištenje glikogena - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - myozyme je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju (ert) u bolesnika s potvrđenom dijagnozom bolesti pompe (nedostatak kiselina-a-glukozidaza). u bolesnika s kasnim početkom bolesti Помпе dokaz učinkovitosti ograničena.

Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - alglukozidaza alfa - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 50 mg/1 boca - 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju sadrži: 50 mg alglukozidaza alfa

Canada - fransk - Health Canada

sanofi genzyme, a division of sanofi-aventis canada inc - alglucosidase alfa - poudre pour solution - 50mg - alglucosidase alfa 50mg - enzymes