QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

qiade 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé

viatris sante - éthinylestradiol 30 microgrammes; lévonorgestrel 150 microgrammes - comprimé - 30 microgrammes - pour un comprimé > éthinylestradiol 30 microgrammes > lévonorgestrel 150 microgrammes - progestatifs et oestrogenes en association fixe - classe pharmacothérapeutique : contraceptif hormonal oral - code atc : g03aa07.qiade 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé, est une pilule contraceptive utilisée dans le but d'éviter une grossesse.chaque comprimé contient deux hormones féminines différentes en petite quantité : le lévonorgestrel et l'éthinylestradiol.les pilules contraceptives contenant deux hormones sont appelés contraceptifs oraux « combinés ».

INTRALIPIDE 30 POUR CENT, émulsion pour perfusion Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

intralipide 30 pour cent, émulsion pour perfusion

fresenius kabi france sa - huile de soja raffinée 30 - émulsion - 30,00 g - pour 100 ml > huile de soja raffinée 30,00 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion/solutions pour nutrition parenterale/emulsions lipidiques - les indications sont celles de l'alimentation parentérale, c'est à dire lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée. apport d'acides gras essentiels.cette forme est plus particulièrement indiquée pour les patients nécessitant une nutrition parentérale mettant en œuvre un volume liquidien restreint et pour les patients nécessitant des apports énergétiques élevés.

HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

heptaminol h2 pharma 30,5 pour cent, solution buvable en gouttes

h2 pharma - chlorhydrate d'heptaminol 30 - solution - 30,500 g - pour 100 ml de solution buvable > chlorhydrate d'heptaminol 30,500 g - analeptique cardiovasculaire - classe pharmacothérapeutique - code atc : analeptique cardiovasculaire(c : système cardiovasculaire)ce médicament est un stimulant du système cardiovasculaire.il est préconisé dans le traitement de l’hypotension orthostatique (sensation d’étourdissement lors du passage brusque de la position couchée ou assise à la position debout.

LOVAPHARM 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lovapharm 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé

laboratoires majorelle - éthinylestradiol 30 microgrammes; lévonorgestrel 150 microgrammes - comprimé - 30 microgrammes - pour un comprimé > éthinylestradiol 30 microgrammes > lévonorgestrel 150 microgrammes - progestatifs et œstrogènes en associations fixes - lovapharm est un contraceptif hormonal oral utilisé pour la prévention de la grossesse.chaque comprimé contient deux hormones féminines différentes en petite quantité : le lévonorgestrel et l'éthinylestradiol.les contraceptifs oraux contenant deux hormones sont appelés contraceptifs oraux « combinés ».

OPTIDRIL 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

optidril 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé

laboratoires majorelle - éthinylestradiol 30 microgrammes; lévonorgestrel 150 microgrammes - comprimé - 30 microgrammes - jaunâtre pour un comprimé > éthinylestradiol 30 microgrammes > lévonorgestrel 150 microgrammes comprimé rouge > pas de substance active. - progestatifs et œstrogènes en associations fixes - optidril est un contraceptif hormonal oral utilisé pour la prévention de la grossesse.chaque comprimé d’optidril contient deux hormones féminines différentes en petite quantité : le lévonorgestrel et l’éthinylestradiol.les contraceptifs oraux contenant deux hormones sont appelés contraceptifs oraux « combinés ».

NEUPOGEN 30 MU (0,3 mg/mL), solution injectable Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

neupogen 30 mu (0,3 mg/ml), solution injectable

amgen europe bv - filgrastim 300 microgrammes (30 m.u.) - solution - 300 microgrammes (30 m.u.) - pour un flacon de 1 ml > filgrastim 300 microgrammes (30 m.u.) - cytokines - classe des agents immunostimulants-cytokines - code atc : l03aa02neupogen est un facteur de croissance des globules blancs (facteur de croissance de la lignée granulocytaire) et appartient à la famille des cytokines. les facteurs de croissance sont des protéines naturellement produites par le corps humain mais qui peuvent aussi être fabriquées par biotechnologie pour être utilisées comme médicament. neupogen agit en stimulant la moelle osseuse afin de produire plus de globules blancs.une diminution du nombre de globules blancs (neutropénie) peut avoir plusieurs origines. votre organisme est alors moins à même de combattre les infections. neupogen stimule la moelle osseuse pour produire de nouveaux globules blancs rapidement.neupogen est utilisé : pour augmenter le nombre de globules blancs après chimiothérapie afin de prévenir les infections ; pour augmenter le nombre de globules blancs après greffe de moelle osseuse afin de prévenir les infections ; avant chimiothérapie à haute dose pour faire produire à la moelle osseuse plus de cellules souches qui seront collectées et qui vous seront réinjectées après votre traitement. ces cellules souches peuvent provenir de vous-même ou d’un donneur. les cellules souches migreront ensuite vers la moelle osseuse pour produire des cellules sanguines ; pour augmenter le nombre de globules blancs pour aider à prévenir les infections si vous souffrez de neutropénie sévère chronique ; chez les patients infectés par le vih à un stade avancé afin de réduire le risque d’infections.

DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

desogestrel/ethinylestradiol viatris 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé

viatris sante - désogestrel 150 microgrammes; éthinylestradiol 30 microgrammes - comprimé - 150 microgrammes - pour un comprimé > désogestrel 150 microgrammes > éthinylestradiol 30 microgrammes - progestatifs et estrogènes en association fixe - classe pharmacothérapeutique : progestatifs et estrogènes en association fixe - code atc : g03aa09.contraceptif estroprogestatif.(g : système génito-urinaire et hormones sexuelles)desogestrel/ethinylestradiol viatris 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé est un contraceptif hormonal oral.il empêche l’ovulation et est préconisé dans le but d’éviter une grossesse.chaque comprimé blanc contient deux substances actives (éthinylestradiol et désogestrel).les contraceptifs oraux qui contiennent deux substances à activité hormonale sont appelés contraceptifs oraux « combinés ».

Compression garment Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

compression garment

haddenham holdings pty ltd - 45606 - compression garment - garments for compression therapy treating lymphoedema and venous insufficiency.

DIVALPROEX SODIUM tablet, delayed release USA - engelsk - NLM (National Library of Medicine)

divalproex sodium tablet, delayed release

ncs healthcare of ky, inc dba vangard labs - divalproex sodium (unii: 644vl95ao6) (valproic acid - unii:614oi1z5wi) - valproic acid 125 mg - divalproex sodium delayed release tablets are a valproate and are indicated for the treatment of the manic episodes associated with bipolar disorder. a manic episode is a distinct period of abnormally and persistently elevated, expansive, or irritable mood. typical symptoms of mania include pressure of speech, motor hyperactivity, reduced need for sleep, flight of ideas, grandiosity, poor judgment, aggressiveness, and possible hostility. the efficacy of divalproex sodium delayed release tablets were established in 3-week trials with patients meeting dsm-iii-r criteria for bipolar disorder who were hospitalized for acute mania [see clinical studies (14.1)] . the safety and effectiveness of divalproex sodium delayed release tablets for long-term use in mania, i.e., more than 3 weeks, has not been demonstrated in controlled clinical trials. therefore, healthcare providers who elect to use divalproex sodium delayed release tablets for extended periods should continually reevaluate the long-term usefulness of the