Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

p.p.f. hasco-lek s.a., poland - ū0aurlapu ceļctekas lapu šķidrais ekstrakts - sīrups - 647,5 mg/5 ml

Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

dr. theiss naturwaren gmbh, germany - ū0aurlapu ceļctekas ekstrakts - sīrups

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - le florfénicol, meloxicam - amphenicols, des combinaisons, des antibactériens à usage systémique - bétail - pour le traitement thérapeutique de la maladie respiratoire bovine (mrb) associée à la pyrexie due à mannheimia haemolytica, pasteurella multocida et histophilus somni sensibles au florfénicol.

Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - chelidonium supérieure à d10, la belladone (hom. ph. eur.) d10, d'heureuse mémoire, le taureau d10 - gouttes - chelidonium plus de d10 0,60 g, chelidonium est plus important que d30 0,60 g, chelidonium est plus important que le d200 0,60 g, atropa belladonna d10 0,30 g, atropa belladonna d30 0,30 g, atropa belladonna d200 0,30 g, atropa belladonna d1000 0,30 g, heureuse mémoire, le taureau d10 0,10 g, d'heureuse mémoire, le taureau d30 0,10 g, d'heureuse mémoire, le taureau d200 0,10 g, excipiens ad solution pour 100 g, corresp. ethanolum 35 % v/v. - le foie gallenaffektionen - les médicaments homéopathiques

Den europeiske union - engelsk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - elbasvir, grazoprevir - hepatitis c, chronic - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, , antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4.2, 4.4 and 5.1). for hepatitis c virus (hcv) genotype-specific activity see sections 4.4 and 5.1.,

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modifié vivants de l'espèce bovine diarrhée virale de type 1, non-cytopathique souche mère ke-9 et modifiés vivants de l'espèce bovine diarrhée virale de type 2, non-cytopathique souche mère ny-93 - immunologicals pour les bovidés, les vaccins à virus vivants - pour active la vaccination des bovins à partir de l'âge de 3 mois afin de réduire l'hyperthermie et à minimiser la réduction du nombre de leucocytes causée par la diarrhée virale bovine (bvdv-1 et bvdv-2), et à réduire l'excrétion virale et de la charge virale causée par le bvdv-2. pour l'immunisation active des bovins contre le bvdv-1 et le bvdv-2, pour prévenir la naissance de veaux infectés de manière persistante, provoqués par une infection transplacentaire.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - répaglinide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le répaglinide est indiqué chez les patients atteints de diabète de type 2 (diabète sucré non insulino-dépendant (dnid)) dont l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par l'alimentation, la perte de poids et l'exercice. le répaglinide est également indiqué en association avec la metformine chez les patients diabétiques de type 2 qui ne sont pas contrôlés de façon satisfaisante par la metformine seule. le traitement doit être initié comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour diminuer la glycémie par rapport aux repas.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - répaglinide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le répaglinide est indiqué chez les patients atteints de diabète de type 2 (diabète sucré non insulino-dépendant (dnid)) dont l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par l'alimentation, la perte de poids et l'exercice. le répaglinide est également indiqué en association avec la metformine chez les diabétiques de type 2 qui ne sont pas contrôlés de façon satisfaisante par la metformine seule.. le traitement doit être initié comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour diminuer la glycémie par rapport aux repas.

Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

v.m.d. sa-nv - chlorhydrate de procaïne 20 mg/ml - solution injectable - 2 % - chlorhydrate de procaïne 20 mg/ml - procaine - bovin; chien; cheval; chat; mouton; porc

Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

v.m.d. sa-nv - chlorhydrate de procaïne 40 mg/ml - solution injectable - 4 % - chlorhydrate de procaïne 40 mg/ml - procaine - bovin; cheval; mouton; porc