Sveits - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - chondroitini sulfas natricus - granulato in bustine - chondroitini sulfas natricus 400 mg, acidum citricum, silica colloidalis anhydrica, sorbitolum 1.12 g, saccharinum natricum, aromatica (arancia), e 320, e 160(a), saccharum q.s., e 301, e 307, ad granulatum, pro charta 1.8 g corresp. natrium 38 mg. - antiartrosico - biotechnologika

Sveits - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - chondroitini sulfas natricus - granulato in bustine - chondroitini sulfas natricus 800 mg, acidum citricum, silica colloidalis anhydrica, sorbitolum 2.24 g, saccharinum natricum, aromatica (arancia), e 320, e 160(a), saccharum q.s., e 301, e 307, ad granulatum, pro charta 3.6 g corresp. natrium 76 mg. - antiartrosico - biotechnologika

Sveits - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - chondroitini sulfas natricus - compresse - chondroitini sulfas natricus 800 mg, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 73.1 mg. - antiartrosico - biotechnologika

Sveits - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - chondroitini sulfas natricus - compresse - chondroitini sulfas natricus 400 mg, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 36.6 mg. - antiartrosico - biotechnologika

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tetec tissue engineering technologies ag (4601713) - matrix gekoppelte humane autologe chondrozyten - transplantat humanen ursprungs - teil 1 - transplantat humanen ursprungs; matrix gekoppelte humane autologe chondrozyten (38518) 1000000 zellen (biologische)

Sveits - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - chondroitini sulfas natricus - kapseln - chondroitini sulfas natricus 500 mg, talcum, kapselhülle: gelatina q.s., e 132, e 171, pro capsula corresp. natrium 45 mg, ethanolum 7.5 mg. - arthrosen - biotechnologika

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

agon pharma gmbh - atropinmethylbromid, propyphenazon, paracetamol, aesculin 1.5 h<2>o, 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[6-hydroxy-2-methoxy-4-(6-o-alpha-l-rhamnopyranosyl-beta-d-glucopyranosyloxy)phenyl]propenon, chinasäure, ergotamintartrat (ph.eur.), adenosin, chondroitinsulfate-natriumsalze-gemisch, codeinphosphat - dragees - atropinmethylbromid 0.09mg; propyphenazon 100.mg; paracetamol 200.mg; aesculin 1.5 h<2>o 2.mg; 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[6-hydroxy-2-methoxy-4-(6-o-alpha-l-rhamnopyranosyl-beta-d-glucopyranosyloxy)phenyl]propenon 4.mg; chinasäure 50.mg; ergotamintartrat (ph.eur.) 0.15mg; adenosin 1.mg; chondroitinsulfate-natriumsalze-gemisch 1.mg; codeinphosphat 10.mg

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - dlouhodobá léčba dětí s poruchou růstu v důsledku nedostatečné sekrece endogenního růstového hormonu. dlouhodobá léčba poruchy růstu spojené s turnerovým syndromem. léčba prepubertálních dětí s poruchou růstu, spojenou s chronickou renální insuficiencí, až do doby transplantace ledviny. náhrada endogenního růstového hormonu u dospělých s deficitem růstového hormonu buď v dětství nebo v dospělosti etiologie. nedostatek růstového hormonu by měl být před léčbou náležitě potvrzen.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orion corporation - espoo - warfarinnatrium - tablett - 2.5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - warfarinnatrium - tabletter - 2,5 mg