Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorure de sodium
PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES
B05BB01
sodium chloride
0,6 g
solution
composition pour 100 ml > chlorure de sodium : 0,6 g > chlorure de potassium : 0,04 g > chlorure de calcium : 0,027 g > lactate de sodium anhydre : 0,320 g . Sous forme de : lactate de sodium, solution de 0,533 g
intraveineuse
1 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout trocardable DAT
liste I
SOLUTIONS MODIFIANT LE BILAN ELECTROLYTIQUE/ELECTROLYTES
359 146-7 ou 34009 359 146 7 5 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 147-3 ou 34009 359 147 3 6 - 20 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 149-6 ou 34009 359 149 6 5 - 30 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 150-4 ou 34009 359 150 4 7 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 151-0 ou 34009 359 151 0 8 - 12 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2012;359 152-7 ou 34009 359 152 7 6 - 20 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 153-3 ou 34009 359 153 3 7 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 155-6 ou 34009 359 155 6 6 - 6 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2012;359 156-2 ou 34009 359 156 2 7 - 10 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 157-9 ou 34009 359 157 9 5 - 3 poche(s) PVC surembalée(s) de 3000 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 158-5 ou 34009 359 158 5 6 - 4 poche(s) PVC surembalée(s) de 3000 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 159-1 ou 34009 359 159 1 7 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 161-6 ou 34009 359 161 6 7 - 20 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 162-2 ou 34009 359 162 2 8 - 30 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 163-9 ou 34009 359 163 9 6 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 164-5 ou 34009 359 164 5 7 - 20 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 165-1 ou 34009 359 165 1 8 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 166-8 ou 34009 359 166 8 6 - 10 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 167-4 ou 34009 359 167 4 7 - 4 poche(s) PVC surembalée(s) de 3000 ml avec embout LA - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 168-0 ou 34009 359 168 0 8 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout LS - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 169-7 ou 34009 359 169 7 6 - 20 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout LS - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 170-5 ou 34009 359 170 5 8 - 30 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout LS - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 171-1 ou 34009 359 171 1 9 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout LS - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 172-8 ou 34009 359 172 8 7 - 20 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout LS - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 173-4 ou 34009 359 173 4 8 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout LS - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 174-0 ou 34009 359 174 0 9 - 10 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout LS - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 175-7 ou 34009 359 175 7 7 - 4 poche(s) PVC surembalée(s) de 3000 ml avec embout LS - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2002-04-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 23/09/2015 Dénomination du médicament RINGER LACTATE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES, solution pour perfusion Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RINGER LACTATE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER RINGER LACTATE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES, solution pour perfusion ? 3. COMMENT UTILISER RINGER LACTATE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES, solution pour perfusion ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RINGER LACTATE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES, solution pour perfusion ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RINGER LACTATE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Il s'agit d'une solution pour perfusion utilisée dans les situations suivantes: · états de déshydratations à prédominance extracellulaire, quelle qu'en soit la cause (vomissements, diarrhée, fistules...), · hypovolémie (baisse brutale du volume du sang circulant) quelle qu'en soit la cause: état de choc hémorragique, brûlures, pertes hydro-électrolytiques (sels et eau de l'organisme) périopératoires. · acidose métabolique (troubl read_full_document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 23/09/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RINGER LACTATE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES, solution pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorure de sodium .......................................................................................................................... 0,600 g Chlorure de potassium ...................................................................................................................... 0,040 g Chlorure de calcium dihydraté ........................................................................................................... 0,027 g Solution de lactate de sodium à 60 % ................................................................................................ 0,533 g Equivalent à lactate de sodium .......................................................................................................... 0,320 g Pour 100 ml. Formule molaire Sodium = 131,23 mmol/l Potassium = 5,37 mmol/l Calcium = 1,83 mmol/l Chlorures = 111,69 mmol/l Lactate = 28,56 mmol/l Osmolarité: 278 mOsm/l pH compris entre 5,0 et 7,0 Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour perfusion. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans les cas suivants: · déshydratations à prédominance extracellulaire, quelle qu'en soit la cause (vomissements, diarrhée, fistules...). · hypovolémie quelle qu'en soit la cause: état de choc hémorragique, brûlures, pertes hydro-électrolytiques périopératoires. · Acidose métabolique (à l'exception de l'acidose lactique). 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Elle est déterminée par le médecin en fonction de l'état clinique, l'âge, le poids du malade et en fonction des résultats des examens biologiques. MODE D'ADMINISTRATION Cette solution doit être utilisée en perfusion intraveineuse lente, dans des conditions d'asepsie rigoureuse. 4.3. Contre-indication read_full_document