Remifentanil B. Braun

Land: Serbia

Språk: serbisk

Kilde: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-06-2020
Produktinformasjon Produktinformasjon (INF)
12-03-2022

Aktiv ingrediens:

ремифентанил

Tilgjengelig fra:

B.BRAUN ADRIA RSRB D.O.O. BEOGRAD

ATC-kode:

N01AH06

INN (International Name):

remifentanil

Dosering :

1mg

Legemiddelform:

prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju

Enheter i pakken:

prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 1mg; bočica staklena, 5x1mg

Klasse:

SZN

Resept typen:

SZN - Lek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi, shodno propisima o lekovima koji sadrže opojne droge

Produsert av:

HAMELN RDS S.R.O

Produkt oppsummering:

JKL: 0087623

Autorisasjon status:

REGISTRACIJA

Autorisasjon dato:

2018-05-15

Informasjon til brukeren

                                1 od 25
UPUTSTVO ZA LEK
§▲
REMIFENTANIL B. BRAUN, 1MG, PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA RASTVOR ZA
INJEKCIJU/INFUZIJU
§▲
REMIFENTANIL B. BRAUN, 2 MG, PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA RASTVOR ZA
INJEKCIJU/INFUZIJU
§▲
REMIFENTANIL B. BRAUN, 5MG, PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA RASTVOR ZA
INJEKCIJU/INFUZIJU
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA PRIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE
SU VAŽNE ZA VAS.
-
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.
-
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru,
farmaceutu ili medicinskoj
sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu . Videti odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Remifentanil B. Braun i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što primite lek Remifentanil B. Braun
3.
Kako se primenjuje lek Remifentanil B. Braun
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Remifentanil B. Braun
6.
Sadržaj pakovanja i dodatne informacije
2 od 25
1.
ŠTA JE LEK REMIFENTANIL B. BRAUN I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Remifentanil B. Braun sadrži aktivnu supstancu remifentanil. Lek
Remifentanil B. Braun pripada grupi lekova
koji se nazivaju opioidi.
Koristi se zajedno sa drugim lekovima, koji se nazivaju anestetici:
-
kao pomoćno sredstvo pri uspavljivanju PRE operacije
-
da Vas održi u snu i spreči da osećate bol TOKOM operacije
-
Da Vas održi u pospanom stanju i spreči da osećate bol tokom
lečenja u jedinici intenzivne nege.
2.
ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO PRIMITE LEK REMIFENTANIL B. BRAUN
LEK REMIFENTANIL B. BRAUN NE SMETE PRIMATI
- ukoliko ste alergični (preosetljivi) na remifentanil, ili na bilo
koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u
odeljku 6.) .
- ukoliko ste alergični (preosetljivi) na druge opioidne
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1 od 22
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1.
IME LEKA
§▲
Remifentanil B. Braun, 1mg, prašak za koncentrat za rastvor za
injekciju/infuziju
§▲
Remifentanil B. Braun, 2mg, prašak za koncentrat za rastvor za
injekciju/infuziju
§▲
Remifentanil B. Braun, 5mg, prašak za koncentrat za rastvor za
injekciju/infuziju
INN: remifentanil
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Remifentanil B. Braun, 1 mg:
Jedna bočica sadrži 1 mg remifentanila (u obliku
remifentanil-hidrohlorida).
Nakon rekonstitucije prema uputstvima,
1 mL rekonstituisanog rastvora leka Remifentanil
B.
Braun 1 mg,
sadrži 1 mg remifentanila.
Remifentanil B. Braun, 2 mg:
Jedna bočica sadrži 2 mg remifentanila (u obliku
remifentanil-hidrohlorida).
Nakon rekonstitucije prema uputstvima,
1 mL rekonstituisanog rastvora leka Remifentanil
B.
Braun 2 mg
sadrži 1 mg remifentanila.
Remifentanil B. Braun, 5 mg:
Jedna bočica sadrži 5 mg remifentanila (u obliku
remifentanil-hidrohlorida).
Nakon rekonstitucije prema uputstvima,
1 mL rekonstituisanog rastvora leka Remifentanil
B.
Braun 5 mg,
sadrži 1 mg remifentanila.
Za listu svih pomoćnih supstanci videti odeljak 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju.
Beo do skoro beo ili žućkast prašak u obliku agregata.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lek Remifentanil B.
Braun je indikovan kao analgetičko sredstvo za primenu tokom
uvođenja u opštu
anesteziju i/ili tokom njenog održavanja.
Lek Remifentanil B. Braun je indikovan za obezbeđivanje analgezije i
sedacije kod pacijenata na
intenzivnoj nezi koji su na respiratoru, uzrasta 18 godina i starijih.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Lek Remifentanil B.
Braun se primenjuje isključivo u uslovima potpune opremljenosti
za nadgledanje i
podršku respiratornih i kardiovaskularnih funkcija, i to od strane
osoblja posebno obučenog u oblasti primene
anestetičkih lekova,
prepoznavanja i
terapije očekivanih neželjenih dejstava snažnih opioida,
uključujući
i
kardiopulmonalnu reanimaciju.
Neophodno je da nave
                                
                                read_full_document
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet