Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ranitidine base 300 mg sous forme de : chlorhydrate de ranitidine
ZENTIVA France
A02BA02.
ranitidine base 300 mg sous forme de : chlorhydrate de ranitidine
300 mg
Comprimé
pour un comprimé > ranitidine base 300 mg sous forme de : chlorhydrate de ranitidine
orale
pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s)
liste II
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2
Classe pharmacothérapeutique : ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2 - code ATC : A02BA02.(A : appareil digestif et métabolisme)AdultesCe médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum qu’il soit ou non associé à la présence d’une bactérie (Helicobacter pylori), d'une œsophagite (inflammation de l'œsophage) lié à un reflux gastro-oesophagien ou d'un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac).Enfants de 3 à 18 ansRanitidine ZENTIVA 300 mg, comprimé effervescent est utilisé pour : cicatriser les ulcères de l'estomac ou du duodénum (partie de l'intestin dans laquelle se déverse le contenu de l'estomac), soulager et calmer les symptômes liés à la présence d’acidité dans l’œsophage ou à un excès d’acidité dans l’estomac. Ceci peut provoquer des douleurs et de l’inconfort qualifiés parfois d’indigestion, de dyspepsie ou de pyrosis.
RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANITIDINE 300 mg - AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent - RANIPLEX 300 mg, comprimé effervescent.
Suspendue le 17/02/2021
2003-09-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/03/2019 Dénomination du médicament RANITIDINE ZENTIVA 300 mg, comprimé effervescent Ranitidine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que RANITIDINE ZENTIVA 300 mg, comprimé effervescent et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RANITIDINE ZENTIVA 300 mg, comprimé effervescent ? 3. Comment prendre RANITIDINE ZENTIVA 300 mg, comprimé effervescent ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RANITIDINE ZENTIVA 300 mg, comprimé effervescent ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE RANITIDINE ZENTIVA 300 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2 - code ATC : A02BA02. (A : appareil digestif et métabolisme) Adultes Ce médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum qu’il soit ou non associé à la présence d’une bactérie (Helicobacter pylori), d'une œsophagite (inflammation de l'œsophage) lié à un reflux gastro- oesophagien ou d'un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac). Enfants de 3 à 18 ans Ranitidine ZENTIVA 300 mg, comprimé effervescent est utilisé pour : · cicatriser les ulcères de l'estomac ou du duod read_full_document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/03/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RANITIDINE ZENTIVA 300 mg, comprimé effervescent 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ranitidine............................................................................................................................. 300 mg Sous forme de chlorhydrate de ranitidine. Pour un comprimé effervescent. Excipients à effet notoire : lactose, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé effervescent. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Adultes · En association à une bithérapie antibiotique, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro- duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l'infection), · Ulcère gastrique ou duodénal évolutif, · Œsophagite par reflux gastro-œsophagien, · Syndrome de Zollinger-Ellison. Enfants (3 à 18 ans) · Traitement à court terme des ulcères gastriques ou duodénaux, · Traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris les œsophagites par reflux et le soulagement des symptômes liés au reflux gastro-œsophagien. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Dissoudre les comprimés dans un verre d’eau. L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas. Adultes Eradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale Sont recommandés les schémas posologiques suivants : 300 mg de ranitidine matin et soir associés pendant 14 jours à : · soit 1 g d'amoxicilline matin et soir et 500 mg de clarithromycine matin et soir ; · soit 500 mg de clarithromycine matin et soir associés à, soit 500 mg de métronidazole ou tinidazole matin et soir, soit 1000 mg de tétracycline matin et soir ; · soit, en alternative aux schémas précédents, 1 g d'amoxicilline matin et soir et 500 mg de métronidazole ou tinidazole matin et soir. Cette trithérapie se read_full_document