PRO-GUANFACINE XR Comprimé (à libération prolongée)

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Guanfacine (Chlorhydrate de guanfacine)

Tilgjengelig fra:

PRO DOC LIMITEE

ATC-kode:

C02AC02

INN (International Name):

GUANFACINE

Dosering :

1MG

Legemiddelform:

Comprimé (à libération prolongée)

Sammensetning:

Guanfacine (Chlorhydrate de guanfacine) 1MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100

Resept typen:

Prescription

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0154470001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2022-02-16

Preparatomtale

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
PRO-GUANFACINE XR
®
Comprimés de guanfacine à libération prolongée
Comprimés à libération prolongée de 1 mg, 2 mg, 3 mg et 4 mg de
guanfacine (sous forme de chlorhydrate de guanfacine) à prise orale
Norme Pro Doc
Agoniste sélectif des récepteurs alpha
2A
-adrénergiques
Pro Doc Ltée
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date d’autorisation initiale :
11 février 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 260606
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DE MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .. 2
TABLE DE MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 4
1
INDICATIONS ENFANTS (6 À 17 ANS)
.............................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................................
5
1.2
Adultes
.............................................................................................................................
5
1.3
Personnes
âgées.............................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques..........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
.................................................. 6
4.2.1
Enfants (