PREMARIN VAGINAL CREAM Crème
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
07-06-2017
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Aktiv ingrediens:
Oestrogènes conjugués
Tilgjengelig fra:
PFIZER CANADA ULC
ATC-kode:
G03CA57
INN (International Name):
CONJUGATED ESTROGENS
Dosering :
0.625MG
Legemiddelform:
Crème
Sammensetning:
Oestrogènes conjugués 0.625MG
Administreringsrute:
Vaginale
Enheter i pakken:
162
Resept typen:
Prescription
Terapeutisk område:
ESTROGENS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106442005; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2010-09-17
Preparatomtale
_Crème vaginale Premarin_
_MD_
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES COMPLETS
Crème vaginale
Pr
PREMARIN
MD
(œstrogènes conjugués D.N.C., 0,625 mg/g)
HORMONES ŒSTROGÈNES
M.D. Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
7 juin 2018
Numéro de contrôle : 204671
_Crème vaginale Premarin_
_MD_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................21
SURDOSAGE
.....................................................................................................................23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................23
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................26
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...........................................26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................................................27
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
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