PREMARIN Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Oestrogènes conjugués

Tilgjengelig fra:

PFIZER CANADA ULC

ATC-kode:

G03CA57

INN (International Name):

CONJUGATED ESTROGENS

Dosering :

0.3MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Oestrogènes conjugués 0.3MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

30/100/500

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ESTROGENS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106442002; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2017-08-02

Preparatomtale

_Premarin_
_MD_
_ (comprimés d’œstrogènes conjugués D.N.C.) _
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES COMPLETS
Pr
PREMARIN
MD
(comprimés d’œstrogènes conjugués D.N.C.)
0,3 mg, 0,625 mg et 1,25 mg
HORMONES ŒSTROGÈNES
M.D. de Wyeth Canada
Pfizer Canada inc., licencié
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
Le 10 janvier 2012
Numéro de contrôle : 148504
_Premarin_
_MD_
_ (comprimés d’œstrogènes conjugués D.N.C.) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................3
CONTRE-INDICATIONS.....................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................23
SURDOSAGE......................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................28
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.................................................28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT....................28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................30
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES......................................................