POLYIONIQUE G 10 % Pharmacie Centrale DES Armees, solution pour perfusion

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

glucose anhydre

Tilgjengelig fra:

PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES

ATC-kode:

B05BB02

INN (International Name):

glucose anhydrous

Dosering :

10 g

Legemiddelform:

solution

Sammensetning:

composition pour 100 ml > glucose anhydre : 10 g . Sous forme de : glucose monohydraté 11 g > chlorure de sodium : 0,4 g > chlorure de potassium : 0,2 g

Administreringsrute:

intraveineuse

Enheter i pakken:

20 poche(s) PVC de 250 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène

Terapeutisk område:

SOLUTIONS MODIFIANT LE BILAN ELECTROLYTIQUE

Produkt oppsummering:

359 885-4 ou 34009 359 885 4 6 - 20 poche(s) PVC de 250 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 886-0 ou 34009 359 886 0 7 - 1 poche(s) PVC de 500 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 887-7 ou 34009 359 887 7 5 - 12 poche(s) PVC de 500 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 888-3 ou 34009 359 888 3 6 - 20 poche(s) PVC de 500 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 890-8 ou 34009 359 890 8 6 - 1 poche(s) PVC de 1000 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 891-4 ou 34009 359 891 4 7 - 6 poche(s) PVC de 1000 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 892-0 ou 34009 359 892 0 8 - 10 poche(s) PVC de 1000 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 893-7 ou 34009 359 893 7 6 - 4 poche(s) PVC de 2000 ml avec embout(s) DAT suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisasjon status:

Archivée

Autorisasjon dato:

2002-09-26

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/03/2010
Dénomination du médicament
POLYIONIQUE G 10 % PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES, solution pour
perfusion
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE POLYIONIQUE G 10 % PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES,
solution pour perfusion ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
POLYIONIQUE G 10 % PHARMACIE
CENTRALE DES ARMEES, solution pour perfusion ?
3. COMMENT UTILISER POLYIONIQUE G 10 % PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES,
solution pour perfusion ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER POLYIONIQUE G 10 % PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES,
solution pour perfusion ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE POLYIONIQUE G 10 % PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES,
solution pour perfusion ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Il s'agit d'une solution polyionique pour perfusion, contenant des
ions sodium et potassium, ainsi que du glucose, permettant:
·
un apport calorique glucidique (400 Kcal/l).
·
l'équilibration hydroélectrolytique (des sels et de l'eau de
l'organisme) par apport de chlorure de sodium et de potassium, en
fonction des résultats des examens cliniques et des bilans ioniques
sanguin et urinaire.
2. QUELLES SONT LE

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/03/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
POLYIONIQUE G 10 % PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES, solution pour
perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucose anhydre
..............................................................................................................................
10,00 g
Sous forme de glucose monohydraté
.................................................................................................
11,00 g
Chlorure de sodium
............................................................................................................................
0,40 g
Chlorure de potassium
........................................................................................................................
0,20 g
Pour 100 ml.
Glucose = 555 mmol/l
Sodium = 68,4mmol/l
Potassium = 26,8 mmol/l
Chlorures = 95,2 mmol/l
Osmolarité: 745,4 mOsm/l
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants:
·
apport calorique glucidique (400 Kcal/l).
·
équilibration hydroélectrolytique (par apport de chlorure de sodium
et de potassium), en fonction de la clinique et des bilans
ioniques sanguins et urinaires.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie intraveineuse, pour perfusion.
La posologie doit être adaptée selon l'état clinique du malade, en
fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques
complémentaires éventuelles.
Elle est habituellement de 30-40 ml/kg/24 heures, mais cette posologie
est à adapter aux besoins du malade.
Le débit de perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant
à 0,5 gramme de glucose par minute.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit jamais être utilisé être utilisé en cas de
rétention hydro-sodée et particulièrement: hyperhydratation à
prédominance extracellulaire; insuffisance cardiaque décompensé