PMS-SALBUTAMOL Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Tilgjengelig fra:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kode:

R03AC02

INN (International Name):

SALBUTAMOL

Dosering :

0.5MG

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 0.5MG

Administreringsrute:

Inhalation

Enheter i pakken:

20 X 2.5ML

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887009; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2010-05-04

Preparatomtale

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-SALBUTAMOL
Solution d’inhalation de sulphate de salbutamol, BP
0,05%; 0,1%; 0,2%
0,5 mg/mL; 1 mg/mL; 2 mg/mL
BRONCHODILATATEUR
Stimulant des récepteurs beta
2
-adrénergiques
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
25 juillet 2018
Numéro de contrôle: 217525
_pms-SALBUTAMOL Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
10
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 16
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................