Plenadren

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-12-2022

Aktiv ingrediens:

hydrocortisone

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kode:

H02AB09

INN (International Name):

hydrocortisone

Terapeutisk gruppe:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

Virsnieru nepietiekamība

Indikasjoner:

Narkotiku nepietiekamības ārstēšana pieaugušajiem.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2011-11-03

Informasjon til brukeren

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PLENADREN 5 MG MODIFICĒTĀS DARBĪBAS TABLETES
PLENADREN 20 MG MODIFICĒTĀS DARBĪBAS TABLETES
hydrocortisone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Plenadren un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Plenadren lietošanas
3.
Kā lietot Plenadren
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Plenadren
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PLENADREN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Plenadren satur vielu, ko dēvē par hidrokortizonu (reizēm par
kortizolu). Hidrokortizons ir
glikokortikoīds. Tas pieder pie zāļu grupas, kuru dēvē par
kortikosteroīdiem. Glikokortikoīdi ir
atrodami organismā dabiskā veidā un palīdz saglabāt vispārējo
veselību un labsajūtu.
Plenadren lieto pieaugušajiem, lai ārstētu slimību, ko dēvē par
virsnieru mazspēju vai kortizola
deficītu. Virsnieru mazspēja rodas, ja virsnieru dziedzeri (tieši
virs Jūsu nierēm) neizdala pietiekami
daudz kortizola hormona. Pacientiem, kuri slimo ar ilgstošu
(hronisku) virsnieru mazspēju, lai
izdzīvotu, nepieciešama aizstājterapija.
Plenadren aizvieto dabīgo kortizolu, kura trūkst virsnieru
mazspējas dēļ. Šīs zāles organismam
nodrošina hidrokortizonu visas dienas garumā. Apmēram 1 stundu pēc
tabletes lietošanas no rīta,
kortizola līmenis asinīs strauji pieaug līdz maksimālajam
līmenim, un pēc tam 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Plenadren 5 mg modificētās darbības tabletes
Plenadren 20 mg modificētās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Plenadren 5 mg modificētās darbības tabletes
Katra modificētās darbības tablete satur 5 mg hidrokortizona
(_Hydrocortisone)_.
Plenadren 20 mg modificētās darbības tabletes
Katra modificētās darbības tablete satur 20 mg hidrokortizona
(_Hydrocortisone)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Modificētās darbības tablete.
Plenadren 5 mg modificētās darbības tabletes
Tabletes ir apaļas (diametrs 8 mm), izliektas un sārtas.
Plenadren 20 mg modificētās darbības tabletes
Tabletes ir apaļas (diametrs 8 mm), izliektas un baltas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Virsnieru mazspējas ārstēšana pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Plenadren nozīmē kā uzturošo terapiju. Perorālās aizvietošanas
devas ir jāindividualizē atbilstoši
klīniskās atbildes reakcijas pakāpei. Visbiežāk izmantotā
uzturošā deva ir 20–30 mg dienā, ko dod
vienreiz dienā no rīta. Pacientiem, kuriem organisms izstrādā
kortizolu dabiskā veidā, var būt
pietiekama zemāka deva. 40 mg ir augstākā uzturošā izpētītā
deva. Jāizmanto zemākā iespējamā
uzturošā deva. Gadījumos, ja organisms ir pakļauts pārmērīgai
fiziskai un/vai garīgai slodzei,
pacientiem var būt nepieciešama aizvietošana papildus ar ātras
iedarbības hidrokortizona tabletēm, it
sevišķi pēcpusdienās/vakaros, skatīt arī sadaļu „Izmantošana
interkurento slimību gadījumos”, kurā ir
izklāstīti citi hidrokortizona devas palielināšanas veidi.
_Parastās ārstēšanas ar iekšķīgi lietojamiem glikokortikoīdiem
nomaiņa ar Plenadren terapiju_
Nomainot pacientiem parasto aizstājterapiju ar iekšķīgi lietojamo
hidrokortizonu, kuru dzer trīs reizes
dienā, uz Plenadren terapiju, jādod tāda pati dienas deva. Ņemot
vērā zemāko Plenadre
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-01-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk