Phenoxymethylpenicillin EQL 50 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Fenoksymetylpenicillinkalium

Tilgjengelig fra:

EQL Pharma AB

ATC-kode:

J01CE02

INN (International Name):

phenoxymethylpenicillin potassium

Dosering :

50 mg/ ml

Legemiddelform:

Granulat til mikstur, oppløsning

Enheter i pakken:

Flaske 1x200 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2024-03-15

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
PHENOXYMETHYLPENCILLIN EQL 50 MG/ML GRANULAT TIL MIKSTUR,
OPPLØSNING
PHENOXYMETHYLPENCILLIN EQL 100 MG/ML GRANULAT TIL MIKSTUR,
SUSPENSJON
PHENOXYMETHYLPENCILLIN EQL 250 MG/ML GRANULAT TIL MIKSTUR,
OPPLØSNING
FENOKSYMETYLPENICILLINKALIUM
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Phenoxymethylpencillin EQL er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Phenoxymethylpencillin EQL
3.
Hvordan du bruker Phenoxymethylpencillin EQL
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Phenoxymethylpencillin EQL
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Phenoxymethylpencillin EQL er og hva det brukes mot
Phenoxymethylpencillin EQL inneholder virkestoffet
fenoksymetylpenicillin (som tilhører en gruppe
antibiotika kalt penicilliner). Denne typen legemidler hindrer
bakteriene i å bygge opp en normal
cellevegg. Uten en fungerende cellevegg dør bakterien raskt.
Phenoxymethylpencillin EQL brukes til behandling av betennelse i
svelget og mandlene,
bihulebetennelse, ørebetennelse, lungebetennelse, bakterielle
infeksjoner i hud og bløtvev, borreliose og
tanninfeksjoner hos barn.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Phenoxymethylpencillin EQL
Bruk ikke Phenoxymethylpencillin EQL
•
dersom du/barnet ditt er allergisk overfor fenoksymetylpenicillin,
andre penicilliner eller noen av
de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (list

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Phenoxymethylpencillin EQL 50 mg/ml granulat til mikstur, oppløsning
Phenoxymethylpencillin EQL 100 mg/ml granulat til mikstur, suspensjon
Phenoxymethylpencillin EQL 250 mg/ml granulat til mikstur, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_Phenoxymethylpencillin EQL 50 mg/ml granulat til mikstur,
oppløsning:_
fenoksymetylpenicillinkalium 50 mg/ml
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Aspartam (5 mg/ml), propylenglykol (0,02 mg/ml), natrium (3,3 mg/ml),
natriumbenzoat (3,9 mg/ml),
sukrose (330 mg/ml)
_Phenoxymethylpencillin EQL 100 mg/ml granulat til mikstur,
suspensjon: _
fenoksymetylpenicillinkalium 100 mg/ml
_ _
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Aspartam (10 mg/ml), propylenglykol (0,07 mg/ml), natrium (6,6 mg/ml),
natriumbenzoat
(7,8 mg/ml), sukrose (660 mg/ml)
_Phenoxymethylpencillin EQL 250 mg/ml granulat til mikstur,
oppløsning: _
fenoksymetylpenicillinkalium 250 mg/ml
_ _
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Aspartam (10 mg/ml), propylenglykol (0,01 mg/ml), natrium (2,2 mg/ml),
natriumbenzoat
(1,5 mg/ml), sukrose (49 mg/ml), benzylalkohol (0,005 mg/ml)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Granulat til mikstur, suspensjon
Granulat til mikstur, oppløsning
Hvitt til off-white granulat.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Faryngotonsillitt, akutt sinusitt, akutt otitis media,
samfunnservervet lungebetennelse, ukompliserte
hud- og bløtvevsinfeksjoner, kutan borrelia-infeksjon (Erythema
migrans), tannabscesser hos barn.
Offentlige retningslinjer for hensiktsmessig bruk av antibakterielle
legemidler skal tas med i
vurderingen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Faryngotonsillitt og samfunnservervet lungebetennelse _
2
12,5 mg/kg kroppsvekt/dose. Ved behov kan dosen økes til maksimalt 50
mg/kg per døgn.
Behandlingsvarighet for faryngotonsillitt er 10 dager. For øvrige
indikasjoner: 7-10 dager.
Vekt
Dosering (omtrentlig)
_Mikstur, oppløsning 50 mg/ml (5 ml = 250 mg) _
<10 kg
2,5 ml 2-3 ganger daglig
10-<20 kg
5 ml 2-3 gan