Pemetrexed Baxter

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-01-2023

Aktiv ingrediens:

pemetrexed disodium heptahydrate

Tilgjengelig fra:

Baxter Holding B.V.

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2022-12-09

Informasjon til brukeren

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED BAXTER 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED BAXTER 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Baxter
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Baxter
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Baxter er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Baxter anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed Baxter er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1.
linje-behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Baxter kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Baxter er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED BAXTER
BRUG IKKE PEMETREXED BAXTER:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Baxter 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Baxter 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Baxter 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed Baxter 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. (Pulver til
koncentrat)
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Baxter er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Baxter er indiceret til behandling sammen med cisplatin,
som 1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Baxter er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Baxter er indiceret som monoterapi til 2. linje-behandling
af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra
c
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-01-2023

Søk varsler relatert til dette produktet