Oxyglobin

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-10-2020

Aktiv ingrediens:

hemoglobina glutamer-200 (bovina)

Tilgjengelig fra:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-kode:

QB05AA10

INN (International Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutisk gruppe:

Cães

Terapeutisk område:

SUBSTITUTOS DE SANGUE E SOLUÇÕES PARA PERFUSÃO

Indikasjoner:

O oxiglobina fornece suporte oxigenador para cães, melhorando os sinais clínicos de anemia durante pelo menos 24 horas, independentemente da condição subjacente.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

1999-11-29

Informasjon til brukeren

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO:
OXYGLOBIN 130 MG/ML SOLUÇÃO PARA INJECÇÃO INTRAVENOSA PARA CÃES.
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO
E
DO
TITULAR
DA
AUTORIZAÇÃO
DE
FABRICO
RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no Mercado
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Responsável pela libertação de lote:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Oxyglobin 130 mg/ml solução para injecção intravenosa para cães.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Hemoglobina glutamer-200 (bovina) - 130 mg/ml
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
O Oxyglobin permite o aporte de oxigénio em cães, melhorando os
sinais clínicos da anemia por um
período de, pelo menos, 24 horas, independentemente da doença
subjacente.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais previamente tratados com Oxyglobin.
Os expansores do volume do plasma, como o Oxyglobin, estão
contra-indicados em cães com
predisposição para sobrecarga circulatória com diagnósticos
clínicos tais como oligúria ou anúria ou
doença cardíaca avançada (ou seja, insuficiência cardíaca
congestiva) ou funções cardíacas gravemente
irregulares.
O Oxyglobin está indicado apenas para administração única.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Durante o estudo de segurança e eficácia clínicas, observaram-se
condições adversas que poderão estar
relacionadas com o Oxyglobin e/ou com a doença subjacente causadora
da anemia. Os efeitos
secundários observados incluem coloração leve a moderada das
mucosas esclerótica e urina devido ao
metabolismo e/ou excreção de hemoglobina. Os efeitos frequentemente
observados incluem vómitos,
perda de apetite, febre e sobrecarga circulatória com sinais
clínicos associados, tais como taquipneia,
dispneia, ruídos pulmonares ressona
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Oxyglobin 130 mg/ml solução para injecção intravenosa para cães.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Hemoglobina glutamer-200 (bovina) - 130 mg/ml
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão endovenosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) - ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
O Oxyglobin permite o aporte de oxigénio em cães, melhorando os
sinais clínicos da anemia por um
período de, pelo menos, 24 horas, independentemente da doença
subjacente.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais previamente tratados com Oxyglobin.
Os expansores do volume do plasma, como o Oxyglobin, estão
contra-indicados em cães com
predisposição para sobrecarga circulatória com diagnósticos
clínicos tais como oligúria ou anúria ou
doença cardíaca avançada (ou seja, insuficiência cardíaca
congestiva) ou funções cardíacas gravemente
irregulares.
O Oxyglobin está indicado apenas para administração única.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Deverá instituir-se simultaneamente um tratamento para a causa da
anemia.
O animal não deverá ser hiperhidratado antes da administração do
medicamento. Devido às
propriedades de expansão do plasma do Oxyglobin, dever-se-á
considerar a possibilidade de sobrecarga
circulatória e edema pulmonar especialmente quando se administram
fluidos endovenosos adjuvantes,
em particular soluções coloidais. Os sinais de sobrecarga
circulatória deverão ser cuidadosamente
monitorizados ou medida a pressão venosa central (PVC) (Este aumento
foi registado em todos os cães
tratados submetidos a controlo). A sobrecarga circulatória poderá
ser controlada através da diminuição
3
da velocidade de administração.
O 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-10-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk